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추가 우편 적합 키트

2025년 6월 3일 업데이트: Mireille Jacobson, University of Southern California

추가 우편 적합 키트의 무작위 시험

이 연구는 카운티 건강 관리 시스템에서 환자를 보내는 것이 추가 피트 리턴 속도를 추가로 보증 할 수있는 피트 리턴 속도를 높일 수 있는지 여부를 평가하는 것을 목표로합니다. 이를 위해 건강 시스템은 2024 년 11 월에 60 세에서 75 세의 환자의 무작위 하위 집합을 발송했을뿐만 아니라 환자에게 연간 FIT 키트 우편물을 보내는 것 외에도 적합 키트를 우송했습니다. 이 작업은 11 월 우송 후 60 일 이내에 우편 적합 키트의 반환 속도를 분석합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 카운티 건강 관리 시스템에서 환자를 보내는 것이 추가 피트 리턴 속도를 추가로 보증 할 수있는 피트 리턴 속도를 높일 수 있는지 여부를 평가하는 것을 목표로합니다. 이를 위해, 지난 3 개월 동안 적합 키트를받지 못했지만 과거에 언젠가 한 번만 완료하고 1 차 의료 제공자가 양도 한 대장 암 검진으로 인해 60 세에서 75 세의 환자는 무작위로 보내졌다. 2024 년 11 월 키트 또는 평소 치료. 일반적인 치료에는 연간 Fit Kit 메일 링이 포함됩니다. 우리는 11 월 우송 후 60 일 이내에 우편 적합 키트의 성공적인 반환 속도를 분석 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Martinez, California, 미국, 94553
        • Contra Costa Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 60-74 세
  • 결장 직장암 검진으로 인해;
  • 지난 3 개월 동안 맞춤 키트를 보내지 않았습니다.
  • 이전에 성공적인 키트를 성공적으로 반환했습니다.

제외 기준 :

  • 60 세 미만 또는 74 세 이상;
  • 수감;
  • 결장 직장암 검진으로 인해 예정되지 않습니다.
  • 지난 3 개월 동안 맞춤 키트를 보냈습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소 치료 (연간 피트 키트 만 해당)
이 팔은 연간 Fit Kit를 보냈지 만 2024 년 11 월에 후속 Fit 키트를 보내지 않았습니다.
다른: 평소 치료
이 그룹은 평소 치료 당 연간 FIT 키트를 보냈습니다.
실험적: 우송 된 추가 맞춤 키트
이 팔은 2024 년 11 월에 연간 Fit Kit 메일 링 외에 후속 Fit Kit를 보냈습니다.
행동: 우송 된 추가 맞춤 키트
2024 년 11 월에 추가 맞춤 키트를 우송했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키트 리턴 속도를 맞추십시오
기간: 60 일
환자가 처리를 위해 건강 시스템에 맞는 키트를 성공적으로 반환했는지 여부를 지표
60 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Southern California

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구원은 CCHS의 익명 데이터를 사용할 수있는 권한을 신청할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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