Dodatkowe zestawy do poczty pocztowej
3 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Mireille Jacobson, University of Southern California
Randomizowane badanie dodatkowych zestawów do pocztowych
To badanie ma na celu ocenę, czy wysyłanie pacjentów w hrabstwie Dodatkowe zestawy dopasowania może zwiększyć stopę zwrotu zestawu dopasowania, aby uzasadnić dodatkowy koszt.
Aby to zrobić, system opieki zdrowotnej wysłał losowy podzbiór pacjentów w wieku od 60 do 75 zestawów do dopasowania w listopadzie 2024 r., Oprócz wysyłania pacjentom corocznego zestawu pocztowego.
Ta praca analizuje stopę zwrotu zestawów pocztowych w ciągu 60 dni od listopada.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie ma na celu ocenę, czy wysyłanie pacjentów w hrabstwie Dodatkowe zestawy dopasowania może zwiększyć stopę zwrotu zestawu dopasowania, aby uzasadnić dodatkowy koszt.
Aby to zrobić, pacjenci w wieku od 60 do 75 lat z powodu badań przesiewowych raka jelita grubego, którzy nie otrzymali zestawu dopasowania w ciągu ostatnich 3 miesięcy, ale ukończyli jeden w przeszłości i mieli przydzielonego dostawcę podstawowej opieki zdrowotnej, zostali losowo przydzielani do wysłania sprawnego dopasowania Zestaw w listopadzie 2024 r. Lub na zwykłą opiekę.
Zwykła opieka obejmuje coroczne wysyłkę zestawu dopasowania.
Przeanalizujemy udaną stopę zwrotu zestawów pocztowych w ciągu 60 dni od listopada.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1700
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Martinez, California, Stany Zjednoczone, 94553
- Contra Costa Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 60-74
- Z powodu badań przesiewowych raka jelita grubego;
- Nie wysłał zestawu dopasowania w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Wcześniej z powodzeniem zwrócił zestaw do dopasowania.
Kryteria wykluczenia:
- Poniżej 60 lat lub powyżej 74 roku życia;
- Uwięzione;
- Nie jest spowodowany badaniami przesiewowymi raka jelita grubego;
- Wysłał zestaw dopasowany w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Zwykła opieka (Tylko roczny zestaw dopasowania)
Ramię to zostało wysłane corocznym zestawem do dopasowania, ale nie zostało wysłane do obserwacji zestawu do dopasowania w listopadzie 2024 r.
|
Ta grupa została wysłana rocznie zestawu do zwykłej opieki.
|
|
Eksperymentalny: Wysłany dodatkowy zestaw do dopasowania
Ramię to zostało wysłane w listopadzie 2024 r. Oprócz corocznego zestawu pocztowego.
|
Wysłał dodatkowe zestawy do dopasowania w listopadzie 2024 r.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FIT KIT REZYDA
Ramy czasowe: 60 dni
|
Wskaźnik tego, czy pacjent z powodzeniem zwrócił zestaw dopasowania do systemu opieki zdrowotnej w celu przetworzenia
|
60 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 lutego 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Naukowcy mogą ubiegać się o zgodę na wykorzystanie anonimowych danych z CCHS.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .