Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dodatkowe zestawy do poczty pocztowej

3 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Mireille Jacobson, University of Southern California

Randomizowane badanie dodatkowych zestawów do pocztowych

To badanie ma na celu ocenę, czy wysyłanie pacjentów w hrabstwie Dodatkowe zestawy dopasowania może zwiększyć stopę zwrotu zestawu dopasowania, aby uzasadnić dodatkowy koszt. Aby to zrobić, system opieki zdrowotnej wysłał losowy podzbiór pacjentów w wieku od 60 do 75 zestawów do dopasowania w listopadzie 2024 r., Oprócz wysyłania pacjentom corocznego zestawu pocztowego. Ta praca analizuje stopę zwrotu zestawów pocztowych w ciągu 60 dni od listopada.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu ocenę, czy wysyłanie pacjentów w hrabstwie Dodatkowe zestawy dopasowania może zwiększyć stopę zwrotu zestawu dopasowania, aby uzasadnić dodatkowy koszt. Aby to zrobić, pacjenci w wieku od 60 do 75 lat z powodu badań przesiewowych raka jelita grubego, którzy nie otrzymali zestawu dopasowania w ciągu ostatnich 3 miesięcy, ale ukończyli jeden w przeszłości i mieli przydzielonego dostawcę podstawowej opieki zdrowotnej, zostali losowo przydzielani do wysłania sprawnego dopasowania Zestaw w listopadzie 2024 r. Lub na zwykłą opiekę. Zwykła opieka obejmuje coroczne wysyłkę zestawu dopasowania. Przeanalizujemy udaną stopę zwrotu zestawów pocztowych w ciągu 60 dni od listopada.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1700

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Martinez, California, Stany Zjednoczone, 94553
        • Contra Costa Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 60-74
  • Z powodu badań przesiewowych raka jelita grubego;
  • Nie wysłał zestawu dopasowania w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  • Wcześniej z powodzeniem zwrócił zestaw do dopasowania.

Kryteria wykluczenia:

  • Poniżej 60 lat lub powyżej 74 roku życia;
  • Uwięzione;
  • Nie jest spowodowany badaniami przesiewowymi raka jelita grubego;
  • Wysłał zestaw dopasowany w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zwykła opieka (Tylko roczny zestaw dopasowania)
Ramię to zostało wysłane corocznym zestawem do dopasowania, ale nie zostało wysłane do obserwacji zestawu do dopasowania w listopadzie 2024 r.
Ta grupa została wysłana rocznie zestawu do zwykłej opieki.
Eksperymentalny: Wysłany dodatkowy zestaw do dopasowania
Ramię to zostało wysłane w listopadzie 2024 r. Oprócz corocznego zestawu pocztowego.
Wysłał dodatkowe zestawy do dopasowania w listopadzie 2024 r.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FIT KIT REZYDA
Ramy czasowe: 60 dni
Wskaźnik tego, czy pacjent z powodzeniem zwrócił zestaw dopasowania do systemu opieki zdrowotnej w celu przetworzenia
60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Naukowcy mogą ubiegać się o zgodę na wykorzystanie anonimowych danych z CCHS.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego

Badania kliniczne na Zwykła opieka

Subskrybuj