Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ytterligare mailade fit -satser

3 juni 2025 uppdaterad av: Mireille Jacobson, University of Southern California

Randomiserad studie av ytterligare mailade passningssatser

Denna studie syftar till att bedöma om skickning av patienter i ett länshälsovårdssystem Ytterligare passande satser kan öka passformen för passform för att motivera extra kostnaden. För att göra detta skickade hälsosystemet en slumpmässig delmängd av patienter i åldrarna 60 till 75 ett passande kit i november 2024 förutom att skicka patienter ett årligt fit kit -post. Detta arbete analyserar returhastigheten för mailade fit-satser inom 60 dagar efter mailningen i november.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att bedöma om skickning av patienter i ett länshälsovårdssystem Ytterligare passande satser kan öka passformen för passform för att motivera extra kostnaden. För att göra detta, patienter i åldrarna 60 till 75 på grund av screening av kolorektal cancer, som inte hade fått ett passande kit under de senaste tre månaderna men hade slutfört en någon gång tidigare och hade en tilldelad primärvårdsleverantör, randomiserades för att skickas en passform Kit i november 2024 eller till vanlig vård. Vanlig vård inkluderar en årlig fit kit -post. Vi kommer att analysera den framgångsrika returhastigheten för mailade fit-satser inom 60 dagar efter mailningen i november.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1700

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Martinez, California, Förenta staterna, 94553
        • Contra Costa Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 60-74 år
  • På grund av screening av kolorektal cancer;
  • Skickade inte ett passande kit under de senaste 3-månaderna;
  • Tidigare returnerade framgångsrikt ett passande kit.

Uteslutningskriterier:

  • Under 60 år eller över 74 år;
  • Fängslad;
  • Inte på grund av screening av kolorektal cancer;
  • Skickade ett passande kit under de senaste 3-månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Vanlig vård (endast årlig fit kit)
Denna arm skickades ett årligt fit-kit men skickades inte ett uppföljningskit i november 2024.
Denna grupp skickades ett årligt fit kit per vanlig vård.
Experimentell: Mailed Ytterligare fit kit
Denna arm skickades ett uppföljningskit i november 2024 utöver den årliga Fit Kit-posten.
Mailade ytterligare passform i november 2024.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fit Kit Return Rate
Tidsram: 60-dagars
Indikator på huruvida en patient framgångsrikt returnerade ett passande kit till hälsosystemet för bearbetning
60-dagars

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2025

Första postat (Faktisk)

3 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Forskare kan ansöka om tillstånd att använda anonymiserade data från CCHS.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera