- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06805370
Ytterligare mailade fit -satser
3 juni 2025 uppdaterad av: Mireille Jacobson, University of Southern California
Randomiserad studie av ytterligare mailade passningssatser
Denna studie syftar till att bedöma om skickning av patienter i ett länshälsovårdssystem Ytterligare passande satser kan öka passformen för passform för att motivera extra kostnaden.
För att göra detta skickade hälsosystemet en slumpmässig delmängd av patienter i åldrarna 60 till 75 ett passande kit i november 2024 förutom att skicka patienter ett årligt fit kit -post.
Detta arbete analyserar returhastigheten för mailade fit-satser inom 60 dagar efter mailningen i november.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att bedöma om skickning av patienter i ett länshälsovårdssystem Ytterligare passande satser kan öka passformen för passform för att motivera extra kostnaden.
För att göra detta, patienter i åldrarna 60 till 75 på grund av screening av kolorektal cancer, som inte hade fått ett passande kit under de senaste tre månaderna men hade slutfört en någon gång tidigare och hade en tilldelad primärvårdsleverantör, randomiserades för att skickas en passform Kit i november 2024 eller till vanlig vård.
Vanlig vård inkluderar en årlig fit kit -post.
Vi kommer att analysera den framgångsrika returhastigheten för mailade fit-satser inom 60 dagar efter mailningen i november.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1700
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Martinez, California, Förenta staterna, 94553
- Contra Costa Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 60-74 år
- På grund av screening av kolorektal cancer;
- Skickade inte ett passande kit under de senaste 3-månaderna;
- Tidigare returnerade framgångsrikt ett passande kit.
Uteslutningskriterier:
- Under 60 år eller över 74 år;
- Fängslad;
- Inte på grund av screening av kolorektal cancer;
- Skickade ett passande kit under de senaste 3-månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Vanlig vård (endast årlig fit kit)
Denna arm skickades ett årligt fit-kit men skickades inte ett uppföljningskit i november 2024.
|
Denna grupp skickades ett årligt fit kit per vanlig vård.
|
|
Experimentell: Mailed Ytterligare fit kit
Denna arm skickades ett uppföljningskit i november 2024 utöver den årliga Fit Kit-posten.
|
Mailade ytterligare passform i november 2024.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fit Kit Return Rate
Tidsram: 60-dagars
|
Indikator på huruvida en patient framgångsrikt returnerade ett passande kit till hälsosystemet för bearbetning
|
60-dagars
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2025
Första postat (Faktisk)
3 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Forskare kan ansöka om tillstånd att använda anonymiserade data från CCHS.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .