Kits d'ajustement par courrier supplémentaires
3 juin 2025 mis à jour par: Mireille Jacobson, University of Southern California
Essai randomisé de kits d'ajustement par la poste supplémentaires
Cette étude vise à évaluer si l'envoi de patients dans un système de soins de santé du comté des kits d'ajustement supplémentaires peut augmenter suffisamment le taux de retour du kit d'ajustement pour justifier le coût supplémentaire.
Pour ce faire, le système de santé a envoyé un sous-ensemble aléatoire de patients âgés de 60 à 75 ans un kit d'ajustement en novembre 2024 en plus d'envoyer aux patients un envoi de kit ajusté annuel.
Ce travail analyse le taux de retour des kits ajustés par la poste dans les 60 jours suivant l'envoi de novembre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à évaluer si l'envoi de patients dans un système de soins de santé du comté des kits d'ajustement supplémentaires peut augmenter suffisamment le taux de retour du kit d'ajustement pour justifier le coût supplémentaire.
Pour ce faire, les patients âgés de 60 à 75 ans en raison du dépistage du cancer colorectal, qui n'avaient pas reçu de kit ajusté au cours des 3 mois précédents, mais qui en avaient terminé un dans le passé et avaient un fournisseur de soins primaires attribué, ont été randomisés pour être envoyés un ajustement Kit en novembre 2024 ou aux soins habituels.
Les soins habituels comprennent un envoi de kit ajusté annuel.
Nous analyserons le taux de rendement réussi des kits d'ajustement par la poste dans les 60 jours suivant l'envoi de novembre.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1700
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Martinez, California, États-Unis, 94553
- Contra Costa Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- 60 à 74 ans
- En raison du dépistage du cancer colorectal;
- Pas envoyé un kit ajusté au cours des 3 derniers mois;
- Auparavant, a renvoyé avec succès un kit ajusté.
Critères d'exclusion:
- Moins de 60 ans ou plus de 74 ans;
- Incarcéré;
- Pas dû pour le dépistage du cancer colorectal;
- Envoyé un kit ajusté au cours des 3 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Soins habituels (kit d'ajustement annuel uniquement)
Ce bras a été envoyé un kit d'ajustement annuel mais n'a pas reçu de kit d'ajustement de suivi en novembre 2024.
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Ce groupe a reçu un kit ajusté annuel par soins habituels.
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Expérimental: Kit d'ajustement supplémentaire par la poste
Ce bras a été envoyé un kit d'ajustement de suivi en novembre 2024 en plus de l'envoi de kit de l'ajustement annuel.
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Les kits d'ajustement supplémentaires par la poste en novembre 2024.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de retour du kit d'ajustement
Délai: 60 jours
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Indicateur de la réussite d'un patient à renvoyer un kit d'ajustement au système de santé pour le traitement
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60 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Première publication (Réel)
3 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les chercheurs peuvent demander l'autorisation d'utiliser des données anonymisées de CCHS.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .