Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дополнительные наборы по почте FIT

3 июня 2025 г. обновлено: Mireille Jacobson, University of Southern California

Рандомизированное исследование дополнительных по почте комплекты FIT

Это исследование направлено на то, чтобы оценить, могут ли отправлять пациентов в системе здравоохранения округа, дополнительные комплекты подгонки могут увеличить доходность доходности комплекта FIT, чтобы оправдать дополнительную стоимость. Для этого система здравоохранения отправила случайную подмножество пациентов в возрасте от 60 до 75 лет в ноябре 2024 года в дополнение к отправке пациентов ежегодную рассылку комплекта FIT. В этой работе анализируется скорость возврата наборов по почте в течение 60 дней после ноябрьской рассылки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование направлено на то, чтобы оценить, могут ли отправлять пациентов в системе здравоохранения округа, дополнительные комплекты подгонки могут увеличить доходность доходности комплекта FIT, чтобы оправдать дополнительную стоимость. Чтобы сделать это, пациенты в возрасте от 60 до 75 лет из -за скрининга колоректального рака, которые не получали комплект FIT в течение предыдущих 3 месяцев, но когда -то закончили один в прошлом и имели назначенный поставщик первичной медицинской помощи, были рандомизированы, чтобы отправить припадку Комплект в ноябре 2024 года или на обычный уход. Обычный уход включает в себя ежегодную рассылку для комплекта. Мы проанализируем успешную скорость возврата наборов по почте в течение 60 дней после ноябрьской рассылки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1700

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 60-74
  • Из -за скрининга колоректального рака;
  • Не отправлено подходящий комплект в последние 3 месяца;
  • Ранее успешно возвращал подходящий комплект.

Критерии исключения:

  • До 60 лет или старше 74 лет;
  • Заключенный в тюрьму;
  • Не подлежит скрининге колоректального рака;
  • Послал подходящий комплект в последние 3 месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычный уход (только годовой комплект подгонки)
Эта рука была отправлена ​​ежегодным комплектом для подгонки, но в ноябре 2024 года не было отправлено дополнительный комплект.
Другой: Обычная забота
Эта группа была отправлена ​​ежегодным комплектом FIT в соответствии с обычным уходом.
Экспериментальный: По почте дополнительный комплект подгонки
В ноябре 2024 года эта рука была отправлена ​​последующей подготовительной комплектом в дополнение к ежегодной почтовой почте набора.
Поведенческий: По почте дополнительный комплект подгонки
По почте дополнительные комплекты FIT в ноябре 2024 года.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость возврата комплекта
Временное ограничение: 60 дней
Индикатор того, успешно ли пациент вернул комплект для системы здравоохранения для обработки
60 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Southern California

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Исследователи могут подать заявку на разрешение на использование анонимных данных из CCHS.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться