医療腫瘍学肉腫クリニックで新たに診断された患者における教育ビデオの使用を評価する
2025年9月23日 更新者：Mount Sinai Hospital, Canada
患者の知識と満足度を向上させるために、医療腫瘍肉腫クリニックでの教育ビデオの使用を評価します。
この研究の目的は、肉腫特異的な教育ビデオが、最初の診療の任命前に患者の病気と治療の選択肢に関する知識をどのように改善するかを評価することです。
参加者は、医療腫瘍医との最初の任命の前に4つの教育ビデオを視聴します。 参加者は、最初の医療腫瘍診療所の任命の前後に肉腫とその治療オプションの理解を評価するために調査を完了するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Clinical Trials Manager
- 電話番号：416-586-8440
- メール：Oncology.Research@sinaihealth.ca
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1X5
- 募集
- Mount Sinai Hospital
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コンタクト：
- Clinical Trials Manager
- 電話番号：4165868440
- メール：Oncology.Research@sinaihealth.ca
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主任研究者：
- Geoffrey Watson
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 書面によるインフォームドコンセントに署名。
- 組織学的に文書化された進行性転移性肉腫を持っているか、組織学的に記録された進行性転移性肉腫の患者の介護者です。
- 18歳以上。
- 肉腫の以前の全身治療を受けていないか、肉腫の以前の全身治療を受けていない肉腫患者の介護者です。
- アンケートに回答することを望んでいます。
- 英語で読み書きができます。
除外基準：
- インフォームドコンセントを提供できない。
- 以前は肉腫のために医療腫瘍医に見られました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：標準治療
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コントロールアームの参加者には、医療腫瘍医と相談した後、教育ビデオが提供されます。
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実験的：教育ビデオ
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参加者には、最初の医療腫瘍学の相談の前に、クリニックで4つの教育ビデオが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者と介護者の肉腫の知識と認識の違いと、教育的介入の前後の治療を評価する
時間枠：最大2週間（最初の予約の予約と日付が与えられた日付）
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ベースライン調査と教育後の介入調査の間のグローバルな対応の変化を評価します。
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最大2週間（最初の予約の予約と日付が与えられた日付）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肉腫の教育ビデオの理解性と実用性を評価します。
時間枠：最大2週間（最初の予約の予約と日付が与えられた日付）
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視聴覚材料の患者教育材料評価ツール（PEMAT）は、ビデオの理解性と実用性を評価するために使用されます。
スコア（> 80％）が高いほど、材料がより理解しやすいまたは実用的です。
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最大2週間（最初の予約の予約と日付が与えられた日付）
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肉腫の教育ビデオの理解性と実用性を評価します。
時間枠：最大2週間（最初の予約の予約と日付が与えられた日付）
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材料の適合性評価（SAM）は、肉腫患者のこれらの教育資料の適合性を客観的に評価するために、成人の健康関連情報の評価に使用されます。
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最大2週間（最初の予約の予約と日付が与えられた日付）
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教育ビデオに対する患者と介護者の満足度を評価します
時間枠：最大2週間（最初の予約の予約と日付が与えられた日付）
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教育後の介入調査からの回答に基づいています。
スコアは、リッカートスケール（1-5）を使用して測定され、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
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最大2週間（最初の予約の予約と日付が与えられた日付）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月5日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月28日
最初の投稿 (実際)
2025年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月23日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 4693
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
結果の出版物で使用されるIPDのみが共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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