Оценка использования образовательных видеороликов у вновь диагностированных пациентов в клинике саркомы медицинской онкологии
23 сентября 2025 г. обновлено: Mount Sinai Hospital, Canada
Оценка использования образовательных видеороликов в клинике саркомы медицинской онкологии для улучшения знаний и удовлетворенности пациентов.
Это исследование направлено на оценку того, как образовательные видео, специфичные для саркомы, улучшают знания пациентов об их заболевании и вариантах лечения до их первого назначения в клинику.
Участники будут смотреть четыре образовательных видео до их первой встречи с медицинским онкологом. Участникам будет предложено завершить опросы, чтобы оценить их понимание саркомы и ее вариантов лечения до и после их первой медицинской клиники.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Clinical Trials Manager
- Номер телефона: 416-586-8440
- Электронная почта: Oncology.Research@sinaihealth.ca
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 1X5
- Рекрутинг
- Mount Sinai Hospital
-
Контакт:
- Clinical Trials Manager
- Номер телефона: 4165868440
- Электронная почта: Oncology.Research@sinaihealth.ca
-
Главный следователь:
- Geoffrey Watson
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Подписано письменное и добровольное информированное согласие.
- Иметь гистологически документированную передовую метастатическую саркуму, или является уходом пациента с гистологически документированной передовой метастатической саркомой.
- Возраст ≥ 18 лет.
- Не получили никакого предыдущего системного лечения саркомы или является уходом за пациентом саркомы, который не получил никакого предыдущего системного лечения саркомы.
- Желая/способны заполнять анкеты.
- Способен читать и писать на английском языке.
Критерии исключения:
- Невозможность предоставить информированное согласие.
- Ранее был замечен медицинским онкологом за их саркому.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Стандарт заботы
|
Участники контрольной руки будут предоставлены образовательные видеоролики после их проконсультирования с медицинским онкологом.
|
|
Экспериментальный: Образовательные видео
|
Участникам будет предоставлено четыре образовательных видео в клинике до их первоначальной медицинской онкологии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить различия в знаниях и восприятии пациентов и восприятии саркомы и ее лечения до и после образовательного вмешательства
Временное ограничение: до 2 недель (дата, когда назначен назначение и дата первого назначения)
|
Оцените изменения в глобальных ответах между базовыми исследованиями и после учебного поступления.
|
до 2 недель (дата, когда назначен назначение и дата первого назначения)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить понятность и эффективность образовательных видеороликов саркомы.
Временное ограничение: до 2 недель (дата, когда назначен назначение и дата первого назначения)
|
Инструмент оценки материалов по образованию пациентов (PEMAT) для аудиовизуальных материалов будет использоваться для оценки понятия и действий видео.
Чем выше оценка (> 80%), тем понятно или действует материал.
|
до 2 недель (дата, когда назначен назначение и дата первого назначения)
|
|
Оценить понятность и эффективность образовательных видеороликов саркомы.
Временное ограничение: до 2 недель (дата, когда назначен назначение и дата первого назначения)
|
Оценка пригодности материалов (SAM) будет использоваться для оценки информации о здоровье для взрослых для объективной оценки пригодности этих образовательных материалов для пациентов с саркомой.
|
до 2 недель (дата, когда назначен назначение и дата первого назначения)
|
|
Оценить удовлетворенность пациентов и лиц, осуществляющих уход, образовательные видеоролики
Временное ограничение: до 2 недель (дата, когда назначен назначение и дата первого назначения)
|
Основываясь на ответах после обследования после обучения вмешательства.
Оценки будут измерены с использованием шкалы Лайкерта (1-5), причем более высокие оценки указывают на большую удовлетворенность.
|
до 2 недель (дата, когда назначен назначение и дата первого назначения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
25 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4693
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Только IPD, используемый в публикации результатов, будет обмен.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .