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评估在医学肿瘤学肉瘤诊所新诊断的患者中使用教育视频的使用

2025年9月23日 更新者:Mount Sinai Hospital, Canada

评估在医学肿瘤学肉瘤诊所中使用教育视频以提高患者知识和满意度。

这项研究旨在评估肉瘤特定的教育视频如何在第一次诊所任命之前改善患者对疾病和治疗方案的了解。

参与者将在医学肿瘤科医生第一次任命之前观看四个教育视频。 将要求参与者完成调查,以评估他们在第一次医学肿瘤诊所任命之前和之后的肉瘤及其治疗方案的理解。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X5
        • 招聘中
        • Mount Sinai Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Geoffrey Watson

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 签署的书面和自愿告知同意。
  2. 具有组织学记录的晚期转移性肉瘤,或者是患有组织学记录的晚期转移性肉瘤患者的护理人员。
  3. 年龄≥18岁。
  4. 尚未接受过任何针对肉瘤的系统治疗,也没有是肉瘤患者的护理人员,该患者尚未接受过任何针对肉瘤的系统治疗。
  5. 愿意/能够完成问卷。
  6. 能够用英语读写。

排除标准:

  1. 无法提供知情同意。
  2. 以前是由医学肿瘤学家看到的肉瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:护理标准
在与医学肿瘤科医生咨询后,将为控制部门的参与者提供教育视频。
实验性的:教育视频
在初次医学肿瘤学咨询之前,将向参与者在诊所中提供四个教育视频。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估在教育干预之前和之后的患者和护理人员对肉瘤及其治疗的知识的差异
大体时间:最多2周(预约日期和第一次约会日期)
评估基线调查与教育后干预调查之间的全球响应变化。
最多2周(预约日期和第一次约会日期)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估肉瘤教育视频的可理解性和可行性。
大体时间:最多2周(预约日期和第一次约会日期)
视听材料的患者教育材料评估工具(PEMAT)将用于评估视频的可理解性和可行性。 分数越高(> 80%),材料越容易理解或易用。
最多2周(预约日期和第一次约会日期)
评估肉瘤教育视频的可理解性和可行性。
大体时间:最多2周(预约日期和第一次约会日期)
材料(SAM)的适用性评估将用于评估成年人健康相关信息,以客观地评估这些教育材料对肉瘤患者的适用性。
最多2周(预约日期和第一次约会日期)
评估患者和护理人员对教育视频的满意
大体时间:最多2周(预约日期和第一次约会日期)
基于教育后干预调查的反应。 分数将使用李克特量表(1-5)来衡量,得分较高,表明满意度更高。
最多2周(预约日期和第一次约会日期)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月5日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月28日

首次发布 (实际的)

2025年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月23日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

结果出版物中仅使用的IPD将被共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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