의료 종양 육종 클리닉에서 새로 진단 된 환자의 교육용 비디오 사용 평가
2025년 9월 23일 업데이트: Mount Sinai Hospital, Canada
의료 종양 육종 클리닉에서 교육용 비디오 사용을 평가하여 환자의 지식과 만족도를 향상시킵니다.
이 연구는 육종 별 교육 비디오가 첫 번째 클리닉 약속 전에 환자의 질병 및 치료 옵션에 대한 환자의 지식을 어떻게 향상시키는 지 평가하는 것을 목표로합니다.
참가자들은 의료 종양 전문의와 첫 약속을 잡기 전에 4 개의 교육 비디오를 볼 것입니다. 참가자들은 첫 번째 의료 종양 클리닉 약속 전후에 육종 및 치료 옵션에 대한 이해를 평가하기 위해 설문 조사를 완료해야합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Manager
- 전화번호: 416-586-8440
- 이메일: Oncology.Research@sinaihealth.ca
연구 장소
-
-
Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X5
- 모병
- Mount Sinai Hospital
-
연락하다:
- Clinical Trials Manager
- 전화번호: 4165868440
- 이메일: Oncology.Research@sinaihealth.ca
-
수석 연구원:
- Geoffrey Watson
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 서면 및 자발적 사전 동의서 서명.
- 조직 학적으로 문서화 된 고급 전이성 육종, 또는 조직 학적으로 문서화 된 고급 전이성 육종 환자의 간병인입니다.
- 18 세 이상.
- 육종에 대한 이전의 전신 치료를받지 않았거나 육종에 대한 이전 전신 치료를받지 않은 육종 환자의 간병인입니다.
- 설문지를 기꺼이 완료 할 수 있습니다.
- 영어로 읽고 쓸 수 있습니다.
제외 기준 :
- 사전 동의를 제공 할 수 없습니다.
- 이전에 의료 종양 전문의가 육종으로 본 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 치료의 표준
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Control Arm의 참가자에게는 의료 종양 전문의와 상담 한 후 교육용 비디오가 제공됩니다.
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실험적: 교육 비디오
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참가자에게는 초기 의료 종양학 상담 전에 클리닉에 4 개의 교육 비디오가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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육종에 대한 환자와 간병인의 지식과 인식과 교육 개입 전후의 치료의 차이를 평가하십시오.
기간: 최대 2 주 (약속이 주어진 날짜 및 첫 약속 날짜)
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기준 설문 조사와 교육 후 중재 설문 조사 간의 글로벌 응답의 변화를 평가하십시오.
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최대 2 주 (약속이 주어진 날짜 및 첫 약속 날짜)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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육종 교육 비디오의 이해성과 실행 가능성을 평가하십시오.
기간: 최대 2 주 (약속이 주어진 날짜 및 첫 약속 날짜)
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시청각 자료에 대한 환자 교육 자료 평가 도구 (PEMAT)는 비디오의 이해성과 행동 성을 평가하는 데 사용됩니다.
점수가 높을수록 (> 80%), 더 이해하기 쉽거나 실행 가능성이 있습니다.
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최대 2 주 (약속이 주어진 날짜 및 첫 약속 날짜)
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육종 교육 비디오의 이해성과 실행 가능성을 평가하십시오.
기간: 최대 2 주 (약속이 주어진 날짜 및 첫 약속 날짜)
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재료의 적합성 평가 (SAM)는 육종 환자를위한 이러한 교육 자료의 적합성을 객관적으로 평가하기 위해 성인이 건강 관련 정보를 평가하는 데 사용됩니다.
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최대 2 주 (약속이 주어진 날짜 및 첫 약속 날짜)
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교육 비디오에 대한 환자와 간병인의 만족도를 평가하십시오
기간: 최대 2 주 (약속이 주어진 날짜 및 첫 약속 날짜)
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교육 후 개입 설문 조사의 응답에 근거합니다.
점수는 리 커트 척도 (1-5)를 사용하여 측정되며, 점수가 높을수록 만족도가 높아집니다.
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최대 2 주 (약속이 주어진 날짜 및 첫 약속 날짜)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4693
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
결과 출판물에 사용 된 IPD 만 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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