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冠動脈バイパス移植手術後の不安と退院の準備に対する看護師主導のビデオ支援訓練の効果

2025年1月28日 更新者:HATİCE DEMİRDAĞ、Uskudar University

看護師主導のビデオ支援退院トレーニングの不安と退院の準備に対する効果

この臨床試験は、冠動脈バイパス移植手術を受けている患者の退院準備と不安に対する看護師主導のビデオ支援退院教育の影響を評価することです。

答えられることを目的とした主な質問は次のとおりです。

ビデオ支援退院トレーニングを受けた患者の退院準備レベルと、古典的な退院トレーニングを受けた患者の間に違いはありますか?

ビデオ支援退院トレーニングを受けている患者の不安レベルと、古典的な退院トレーニングを受ける患者の間に違いはありますか?

参加者:

介入群の実験群患者は、退院の朝に退院尺度と状態不安尺度の準備を投与されました。 その後、研究者が作成した退院トレーニングビデオは携帯電話に送られ、看護師と一緒にそれを見ることが許可されました。 研究者はまた、患者がトピックを理解していないときに質問することを奨励しました。 ビデオは患者の携帯電話に残っていたので、退院後に再び見ることができました。 トレーニング後、排出準備尺度と状態不安尺度が再び実施されました。

コントロールグループ退院の朝、対照群の患者には、退院スケールと状態不安インベントリの準備ができました。 その後、診療所の看護師は退院訓練を行いました。これは臨床ルーチンです。 トレーニング後、退院スケールと状態不安インベントリの準備が再び実施されました。

調査の概要

詳細な説明

研究の種類この研究は、準実験的制御設計です。 CABG手術を受けた患者は、標準的な退院訓練を受けた患者として2つのグループに分けられ、ビデオ支援退院訓練を受けた患者。

研究の場所とサンプル研究は、2023年1月から10月の間にイスタンブールの胸部皮膚血管手術病院で実施されました。 G*パワーバージョン3.1は、サンプルサイズを計算するために使用されました。 Weiss(2010)の結果によると、サンプルサイズは88、44の介入と44のコントロールとして計算され、効果サイズは0.32、有意水準(α)は0.05、予想される0.80、および効果サイズとして計算されました。 0.30の推定。 この研究には89人の患者が含まれ、44人が実験に、45人が対照群で45人が含まれ、それらは選択基準を満たしました。 包含基準; 18歳以上のメンタルヘルスは、トルコ語を話し、聴覚や視力の問題を抱えておらず、最初の冠動脈バイパス移植手術を受けています。

データ収集ツールのデータは、患者情報フォーム、排出準備尺度、および状態不安尺度を使用して収集されました。

患者情報フォーム:関連する文献に沿って研究者によって作成されました。 フォームには、年齢、性別、婚status状況、教育状況、職業、職業、居住地、収入の状態、社会保障状況、追加の病気の存在、喫煙、自宅に住んでいる喫煙、自宅での介護者の存在に関する質問が含まれます。身長、体重、入院日、手術日、退院日。

排出準備尺度:

Weissらによって開発された22項目の尺度。 2006年にワイス等によって改訂されました。 2014年には、8つの質問と4つのサブスケール(32)で構成されています。 個人的なステータス、知識、対処、および予想されるサポートサブスケールがあります。 スケールの8つの質問は、低から高までの0〜10のスコアで評価されます。 各測定は、9-10(非常に高い)、8-8.9(高)、7-7.9(中)、<7(低)として4つのレベルに分割されます(Weiss et al。、2014)。 1番目と2番目の質問は、患者が日中にどのように感じるかを測定します。3番目と4番目の質問は、退院に関する知識を測定し、5番目と6番目の質問では、退院後に自宅で日常生活を継続する方法と、7番目の質問を測定します。 8番目の質問は、退院後に自宅で受け取ることができるサポートを測定します(30)。 ワイス等によって開発されたこの規模のトルコの妥当性と信頼性。 Kayaらによって行われました。 2017年には、クロンバッハαの信頼性係数が0.74であることがわかりましたが、この値はサブスケールで0.79-0.93の間で変化しました(32)。

国家不安尺度:スケールは、特定の時間と特定の状態で個人の国家不安を分析します。

それは彼らが自分自身をどのように感じるかを評価します。 スケールは、4ポイントのリッカートタイプの評価を持つ20個のアイテムで構成されています。 20〜80のスコアは、スケールから取得されます。 スコアが高いほど不安が高いことを示します。 トルコの形態の内部一貫性と信頼性は、アルファの信頼性で0.94〜0.96の範囲でした。 この研究では、国家不安尺度のクロンバッハのアルファ値は0.93でしたが、この研究では0.89でした​​。

介入研究者は、さまざまな情報源とコンサルティングの専門家の意見を活用することにより、トレーニングコンテンツを開発しました。 識別(消費者の健康情報の品質基準)ツールを使用して、トレーニングコンテンツの情報品質を評価し、5つの専門家の意見が得られ、トレーニングコンテンツは提案に沿って確定しました。 トレーニングコンテンツでは、術後期間に患者が経験する可能性のある問題、術後介入(動き、呼吸、咳運動)、コントロール時間、栄養、DOなどの問題が含まれていました。 識別規模に従って準備されたトレーニングビデオの内容は、十分であることがわかった。 その後、トレーニングコンテンツは、看護師の研究者によって与えられたビデオトレーニングに変換されました。

CABG手術を受けたデータ患者の収集は、診療所に来た日の研究について知らされ、その同意が得られました。 患者情報フォームは、最初に研究に参加することに同意した患者に適用されました。 ランダム化方法は、患者が互いに影響を受けるのを防ぐために使用されませんでした。 最初の44人の患者が実験群に含まれ、次の45人の患者が対照群に含まれていました。 対面のインタビュー手法を使用してデータを取得しました。 患者が退院するという情報は、その日働いている診療所の秘書または看護師から取得されました。

介入群に含まれる実験グループ患者は、退院の朝に退院スケールと状態不安尺度の準備を施されました。 その後、研究者が準備した退院トレーニングビデオは携帯電話に送られ、看護師が伴うのを見ることが許可されました。 研究者はまた、患者がトピックを理解していないときに質問することを奨励しました。 ビデオは患者の携帯電話に残っているため、退院後いつでも視聴できました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

89

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İstanbul
      • Üsküdar、İstanbul、七面鳥、34672
        • Hatice Demirdağ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 最初の冠動脈バイパス移植手術、優れたメンタルヘルスは、トルコ語を話すことができます

除外基準:

  • 聴覚や視力の問題がありました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオ支援退院トレーニンググループ
研究者は、さまざまな情報源とコンサルティングの専門家の意見を活用することにより、トレーニングコンテンツを開発しました。 識別(消費者の健康情報の品質基準)ツールを使用して、教育コンテンツの情報品質を評価し、5つの専門家の意見が得られ、教育コンテンツは提案に沿って最終決定されました。 トレーニングコンテンツには、術後の期間に患者が経験する可能性のある問題、術後介入(動き、呼吸、咳運動)、コントロール時間、栄養、DO、およびNOT、およびその他の看護ケアの問題が含まれていました。 識別規模に従って準備されたトレーニングビデオの内容は、十分であることがわかった。 その後、トレーニングコンテンツは、看護師の研究者によって与えられたビデオトレーニングに変換されました。
研究者は、さまざまな情報源とコンサルティングの専門家の意見を活用することにより、トレーニングコンテンツを開発しました。 識別(消費者の健康情報の品質基準)ツールを使用して、教育コンテンツの情報品質を評価し、5つの専門家の意見が得られ、教育コンテンツは提案に沿って最終決定されました。 トレーニングコンテンツには、術後の期間に患者が経験する可能性のある問題、術後介入(動き、呼吸、咳運動)、コントロール時間、栄養、DO、およびNOT、およびその他の看護ケアの問題が含まれていました。 識別規模に従って準備されたトレーニングビデオの内容は、十分であることがわかった。 その後、トレーニングコンテンツは、看護師の研究者によって与えられたビデオトレーニングに変換されました。
介入なし:コントロールグループ
患者は診療所で定期的な退院トレーニングを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:術後30日
状態不安スケールスコア
術後30日
排出準備
時間枠:術後30日
排出準備スケールスコア
術後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:HATİCE DEMİRDAĞ、Uskudar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月2日

一次修了 (実際)

2023年10月15日

研究の完了 (実際)

2023年10月15日

試験登録日

最初に提出

2025年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月28日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月28日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • do362957

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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