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간호사 주도 비디오 보조 퇴원 훈련이 관상 동맥 우회술 후 퇴원에 대한 불안 및 준비에 미치는 영향

2025년 1월 28일 업데이트: HATİCE DEMİRDAĞ, Uskudar University

간호사 주도 비디오 보조 퇴원 훈련이 불안과 퇴원 준비에 미치는 영향

이 임상 시험은 관상 동맥 우회술 수술을받는 환자의 퇴원 준비 및 불안에 대한 간호사 주도 비디오 보조 퇴원 교육의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.

답변을 목표로하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

비디오 보조 퇴원 훈련을받은 환자의 퇴원 준비 수준과 고전적인 퇴원 훈련을받은 환자 사이에 차이가 있습니까?

비디오 보조 퇴원 훈련을받는 환자의 불안 수준과 고전 퇴원 훈련을받는 환자 사이에 차이가 있습니까?

참가자들:

중재 그룹의 실험 그룹 환자는 퇴원 아침에 퇴원 척도 및 상태 불안 척도에 대한 준비를 시행 하였다. 그 후, 연구원들이 준비한 퇴원 훈련 비디오는 휴대 전화로 보내졌고 간호사와 함께 볼 수있었습니다. 연구원은 또한 환자가 주제를 이해하지 못했을 때 질문을하도록 격려했습니다. 비디오는 환자의 전화에 남아 있었기 때문에 퇴원 후 다시 볼 수있었습니다. 훈련 후, 퇴원 준비 척도 및 상태 불안 척도가 다시 투여되었습니다.

대조군 퇴원 아침에, 대조군의 환자는 퇴원 척도 및 상태 불안 인벤토리에 대한 준비를 시행했다. 그런 다음 클리닉 간호사는 퇴원 훈련을했는데, 이는 임상 루틴입니다. 훈련 후, 퇴원 척도 및 상태 불안 재고에 대한 준비가 다시 시행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 유형 연구 유형이 연구는 준 실험적 통제 설계입니다. CABG 수술을받은 환자는 표준 퇴원 훈련을받은 환자와 비디오 보조 퇴원 훈련을받은 환자로서 2 개의 그룹으로 나뉘 었습니다.

연구의 장소 및 샘플이 연구는 2023 년 1 월에서 10 월 사이에 이스탄불의 흉부-카르티오 혈관 수술 병원에서 수행되었습니다. G*전원 버전 3.1을 사용하여 샘플 크기를 계산했습니다. Weiss (2010)의 결과에 따르면, 표본 크기는 88, 44 개입 및 44 대조군으로 계산되었으며, 효과 크기는 0.32, 유의 수준 (α)은 0.05, 예상 전력 0.80 및 효과 크기로 계산되었습니다. 0.30의 추정치. 이 연구에는 89 명의 환자, 실험에서 44 명, 대조군에서 45 명이 포함되어 포함 기준을 충족했습니다. 포함 기준; 18 세 이상, 좋은 정신 건강, 터키어, 청각 또는 시력 문제가 없으며 첫 관상 동맥 우회술 수술을 받았습니다.

데이터 수집 도구 데이터는 환자 정보 양식, 퇴원 준비 척도 및 상태 불안 척도를 사용하여 수집되었습니다.

환자 정보 양식 : 관련 문헌에 따라 연구원들이 준비했습니다. 이 양식에는 연령, 성별, 결혼 상태, 교육 상태, 직업, 점령 장소, 거주지, 소득 상태, 사회 보장 상태, 추가 질병의 존재, 집에 사는 흡연, 집에서 간병인의 존재에 대한 질문이 포함됩니다. 높이, 체중, 입원 날짜, 수술 일, 퇴원 날짜.

방전 준비 척도 :

Weiss et al.에 의해 개발 된 22 개 항목 척도. 2006 년에는 Weiss et al. 2014 년에는 8 개의 질문과 4 개의 하위 척도 (32)로 구성됩니다. 그것은 개인적 지위, 지식, 대처 및 예상 지원 하위 척도를 가지고 있습니다. 척도의 8 가지 질문은 0-10의 점수로 평가되며, 낮은 것부터 높아집니다. 각 측정은 4 레벨로 9-10 (매우 높음), 8-8.9 (높음), 7-7.9 (중간) 및 <7 (낮음)으로 나뉩니다 (Weiss et al., 2014). 첫 번째와 두 번째 질문은 하루 동안 환자의 느낌, 세 번째 및 네 번째 질문은 퇴원에 대한 지식을 측정하고, 다섯 번째 및 여섯 번째 질문은 퇴원 후 일상 생활을 계속하는 방법과 일곱 번째 질문을 측정합니다. 8 번째 질문은 퇴원 후 집에서받을 수있는 지원을 측정합니다 (30). 이 척도의 터키의 타당성과 신뢰성은 Weiss et al. Kaya et al. 2017 년과 Cronbach α 신뢰도 계수는 0.74 인 것으로 밝혀졌으며,이 값은 하위 스케일에서 0.79-0.93 사이에서 다양합니다 (32).

국가 불안 척도 : 척도는 특정 시간과 특정 조건 하에서 개인의 국가 불안을 ​​분석합니다.

그것은 그들이 자신을 어떻게 느끼는지 평가합니다. 척도는 4 점 리 커트 유형 등급의 20 개 항목으로 구성됩니다. 20-80 사이의 점수는 척도에서 얻습니다. 점수가 높을수록 불안이 더 높습니다. 터키 형태의 내부 일관성과 신뢰성은 알파 신뢰성으로 0.94에서 0.96 사이였습니다 .38 이 연구에서, 주 불안 척도에 대한 Cronbach의 알파 값은 0.93이고,이 연구의 경우 0.89였습니다.

중재 연구원들은 다양한 출처를 활용하고 전문가 의견을 컨설팅하여 교육 내용을 개발했습니다. 식별 (소비자 건강 정보에 대한 품질 기준) 도구를 사용하여 교육 컨텐츠의 정보 품질을 평가하고 5 개의 전문가 의견을 얻었으며 교육 컨텐츠는 제안에 따라 마무리되었습니다. 훈련 내용에는 환자가 수술 후 기간, 수술 후 중재 (움직임, 호흡 및 기침 운동), 제어 시간, 영양, DO 및 DOS 및 기타 간호 문제가 포함되었습니다. 분별한 규모에 따라 준비된 훈련 비디오의 내용은 충분한 것으로 밝혀졌습니다. 그런 다음 훈련 내용을 간호사 연구원이 제공 한 비디오 교육으로 전환했습니다.

CABG 수술을받은 데이터 환자의 수집은 그들이 클리닉에 온 날에 대한 연구에 대한 정보를 얻었으며 동의를 얻었습니다. 환자 정보 양식은 연구에 참여하기로 동의 한 환자에게 먼저 적용되었습니다. 무작위 배정 방법은 환자가 서로 영향을받는 것을 방지하기 위해 사용되지 않았습니다. 처음 44 명의 환자가 실험 그룹에 포함되었고 다음 45 명의 환자가 대조군에 포함되었다. 대면 인터뷰 기술을 사용하여 데이터를 얻었습니다. 환자가 퇴원 할 수있는 정보는 그날 일하는 클리닉 비서 또는 간호사로부터 얻었습니다.

중재 그룹에 포함 된 실험 그룹 환자는 퇴원 아침에 퇴원 척도 및 상태 불안 척도에 대한 준비를 시행했다. 그 후, 연구원들이 준비한 배출 훈련 비디오는 휴대 전화로 보내졌고 간호사와 함께 볼 수있었습니다. 연구원은 또한 환자가 주제를 이해하지 못했을 때 질문을하도록 격려했습니다. 비디오는 환자의 휴대 전화에 남아 있었기 때문에 퇴원 후 언제든지 볼 수있었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, 칠면조, 34672
        • Hatice Demirdağ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 최초의 관상 동맥 우회 이식 이식 수술, 좋은 정신 건강, 터키어를 말할 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 청각 또는 시력 문제가있었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 지원 퇴원 교육 그룹
연구원들은 다양한 출처를 활용하고 전문가 의견을 컨설팅하여 교육 내용을 개발했습니다. 분별 (소비자 건강 정보에 대한 품질 기준) 도구는 교육 내용의 정보 품질을 평가하는 데 사용되었으며 5 개의 전문가 의견을 얻었으며 교육 내용은 제안에 따라 마무리되었습니다. 훈련 내용에는 환자가 수술 후 기간, 수술 후 중재 (움직임, 호흡 및 기침 운동), 통제 시간, 영양, DO 및 DOS 및 기타 간호 문제가 포함되었습니다. 분별한 규모에 따라 준비된 훈련 비디오의 내용은 충분한 것으로 밝혀졌습니다. 그런 다음 훈련 내용을 간호사 연구원이 제공 한 비디오 교육으로 전환했습니다.
연구원들은 다양한 출처를 활용하고 전문가 의견을 컨설팅하여 교육 내용을 개발했습니다. 식별 (소비자 건강 정보에 대한 품질 기준) 도구는 교육 내용의 정보 품질을 평가하는 데 사용되었으며 5 개의 전문가 의견을 얻었으며 교육 내용은 제안과 일치하여 완료되었습니다. 훈련 내용에는 환자가 수술 후 기간, 수술 후 중재 (움직임, 호흡 및 기침 운동), 통제 시간, 영양, DO 및 DOS 및 기타 간호 문제에 대해 경험할 수있는 문제가 포함되었습니다. 분별한 규모에 따라 준비된 훈련 비디오의 내용은 충분한 것으로 밝혀졌습니다. 그런 다음 훈련 내용을 간호사 연구원이 제공 한 비디오 교육으로 전환했습니다.
간섭 없음: 제어 그룹
환자는 클리닉에서 일상적인 퇴원 훈련을 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 수술 후 30 일
상태 불안 척도 점수
수술 후 30 일
배출 준비
기간: 수술 후 30 일
배출 준비 척도 점수
수술 후 30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: HATİCE DEMİRDAĞ, Uskudar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • do362957

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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