Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок с выписками с помощью видео, под руководством медсестры, на тревогу и готовность к выписки после операции по шунтированию коронарной артерии

28 января 2025 г. обновлено: HATİCE DEMİRDAĞ, Uskudar University

Влияние тренировок с выписками с помощью видео, под руководством медсестры, на беспокойство и готовность к выписки

Это клиническое исследование направлено на оценку влияния образовательного обращения с помощью видео, под руководством медсестры, на готовность к выписки и беспокойство у пациентов, перенесших операцию по шунтированию коронарной артерии.

Основные вопросы, которые направлены на ответ:

Существует ли разница между уровнями готовности к выписки пациентов, которые получали тренировку с выписками с помощью видео, и пациентами, которые получали классические тренировки с выпискими?

Существует ли разница между уровнями тревоги пациентов, получающих тренировку с выпискими с помощью видео, и пациентами, получающими классические тренировки с выпискими?

Участники:

Пациентам экспериментальной группы в группе вмешательства вводили готовность к шкале выписки и шкалу тревоги состояния в утро выписки. Впоследствии, видео с выписками, подготовленное исследователями, было отправлено на их мобильные телефоны, и им было разрешено смотреть его с медсестрой. Исследователь также призвал пациентов задавать вопросы, когда они не понимали тему. Поскольку видео оставалось на телефоне пациента, они могли смотреть его снова после выписки. После обучения шкала готовности к выписки и шкала тревоги состояния снова вводились.

Контрольная группа Утром выписки пациентам в контрольной группе вводили готовность к шкале выписки и инвентаризации тревоги состояния. Затем медсестра клиники провели тренировку с выпискими, что является клинической рутиной. После обучения была снова вводилась готовность к шкале выписки и инвентаризации тревожности состояния.

Обзор исследования

Подробное описание

Тип исследования Это исследование является квазиэкспериментальной контролируемой конструкцией. Пациенты, перенесшие операцию на CABG, были разделены на 2 группы в качестве пациентов, которые получали стандартные тренировки выписки, и пациентов, которые получали тренировку с выписками с помощью видео.

Место и выборка исследования. Исследование было проведено в период с января по октябрь 2023 года в больнице грудной кардиоваскулярной хирургии в Стамбуле. G*Power Version 3.1 использовалась для расчета размера выборки. Согласно результатам Weiss (2010), размер выборки был рассчитан как 88, 44 вмешательства и 44 контроля, с величиной эффекта 0,32, уровнем значимости (α) 0,05, ожидаемой мощностью 0,80 и величиной эффекта Оценка 0,30. Исследование включало 89 пациентов, 44 в экспериментальной и 45 в контрольных группах, которые соответствовали критериям включения. Критерии включения; Более 18 лет, хорошее психическое здоровье, говорит по -турецкой, у него нет проблем с слухом или зрения, первая операция по шунтированию коронарной артерии.

Данные инструментов сбора данных были собраны с использованием формы информации о пациенте, шкалы готовности к выписки и шкалы тревожности состояния.

Форма информации о пациенте: она была подготовлена ​​исследователями в соответствии с соответствующей литературой. Форма включает в себя вопросы о возрасте, полу, семейном положении, образовательном статусе, занятии, месте проживания, статусе дохода, статусе социального обеспечения, наличии дополнительного заболевания, курения, с которым они живут дома, присутствие ухода дома, рост, вес, дата госпитализации, дата хирургии, дата выписки.

Шкала готовности к выписки:

Шкала 22 пункта, разработанная Weiss et al. В 2006 году был пересмотрен Weiss et al. В 2014 году состоял из восьми вопросов и четырех подшкал (32). Он имеет личный статус, знания, преодоление и ожидаемую подшкалы поддержки. Восемь вопросов в шкале оцениваются с оценками от 0 до 10, от низкого до высокого. Каждое измерение делится на четыре уровня как 9-10 (очень высокий), 8-8,9 (высокий), 7-7,9 (среда) и <7 (низкий) (Weiss et al., 2014). Первые и вторые вопросы измеряют то, что пациент чувствует в течение дня, третий и четвертый вопросы измеряют их знания о выписке, пятых и шестых вопросах измеряют, как и в какой степени они могут продолжить свою повседневную жизнь дома после выписки, и седьмого и восьмой вопросы измеряют поддержку, которую они могут получить дома после выписки (30). Турецкая достоверность и надежность этой шкалы, разработанные Weiss et al. был выполнен Kaya et al. В 2017 году и коэффициент надежности Cronbach α был обнаружен 0,74, в то время как это значение варьировалось от 0,79-0,93 в подшкалах (32).

Шкала состояния тревожности: масштаб анализирует государственную тревогу людей в определенное время и при определенном состоянии.

Это оценивает, как они себя чувствуют. Шкала состоит из 20 пунктов с 4-балльным рейтингом типа Лайкерта. Баллы между 20-80 получены из шкалы. Более высокие оценки указывают на более высокое беспокойство. Внутренняя согласованность и надежность турецкой формы варьировались от 0,94 до 0,96 с надежностью альфа.38 В этом исследовании альфа -значение Кронбаха для шкалы тревожности состояния составило 0,93, в то время как для этого исследования было 0,89.

Вмешательство Исследователи разработали учебный контент, используя различные источники и консалтинговые мнения. Инструмент различения качественной информации о медицинской информации потребителей) использовался для оценки качества информации о учебном контенте, и было получено 5 мнений -экспертов, и контент обучения был завершен в соответствии с предложениями. В обучающем контенте проблемы, которые пациенты могут испытывать в послеоперационном периоде, послеоперационные вмешательства (движение, дыхание и кашля), время контроля, питание, DO, неверно и другие проблемы сестринского дела. Содержание учебного видео, подготовленного в соответствии с дискрименной шкалой, было обнаружено, что было достаточно. Затем учебный контент был преобразован в видео -обучение, проведенное исследователем медсестры.

Сбор пациентов с данными, перенесшими операцию CABG, был проинформирован об исследовании в тот день, когда они пришли в клинику, и их согласие было получено. Информационная форма пациента была впервые применена к пациентам, которые согласились принять участие в исследовании. Метод рандомизации не использовался для предотвращения воздействия пациентов друг от друга. Первые 44 пациента были включены в экспериментальную группу, и следующие 45 пациентов были включены в контрольную группу. Данные были получены с использованием техники личного интервью. Информация о том, что пациент будет выписан, была получена от секретаря клиники или медсестры, работающей в тот день.

Пациентам экспериментальной группы, включенных в группу вмешательства, вводили готовность к шкале выписки и шкалу тревоги состояния в утро выписки. Впоследствии, видео с увольнениями, подготовленное исследователями, было отправлено на их мобильные телефоны, и им было разрешено смотреть его в сопровождении медсестры. Исследователь также призвал пациентов задавать вопросы, когда они не понимали тему. Поскольку видео оставалось на мобильном телефоне пациента, они могли смотреть его в любое время после выписки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

89

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Турция, 34672
        • Hatice Demirdağ

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Первая коронарная артерия шунтирование трансплантации, хорошее психическое здоровье, может говорить на турецком языке

Критерии исключения:

  • Была проблема слуха или зрения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видеоподавленная учебная группа по увольнению
Исследователи разработали учебный контент, используя различные источники и консалтинговые мнения. Инструмент различения качественной информации для здоровья потребителей) использовался для оценки качества информации образовательного контента и 5 мнений экспертов, и образовательный контент был завершен в соответствии с предложениями. Тренировочный контент включал проблемы, с которыми пациенты могут испытывать в послеоперационном периоде, послеоперационные вмешательства (упражнения с движением, дыхание и кашель), время контроля, питание, DO, неверно и другие проблемы сестринского дела. Содержание учебного видео, подготовленного в соответствии с дискрименной шкалой, было обнаружено, что было достаточно. Учебный контент был затем преобразован в видео -обучение, проведенное исследователем медсестры.
Исследователи разработали учебный контент, используя различные источники и консалтинговые мнения. Инструмент различения качественной информации для здоровья потребителей) использовался для оценки качества информации образовательного контента и 5 мнений экспертов, и образовательный контент был завершен в соответствии с предложениями. Тренировочный контент включал проблемы, с которыми пациенты могут испытывать в послеоперационном периоде, послеоперационные вмешательства (упражнения с движением, дыхание и кашель), время контроля, питание, DO, неверно и другие проблемы сестринского дела. Содержание учебного видео, подготовленного в соответствии с дискрименной шкалой, было обнаружено, что было достаточно. Учебный контент был затем преобразован в видео -обучение, проведенное исследователем медсестры.
Без вмешательства: Контрольная группа
Пациенты будут проводить обычные тренировки с выпискими в клинике.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Беспокойство
Временное ограничение: Послеоперационный 30 дней
Шкала государственной шкалы тревоги
Послеоперационный 30 дней
Готовность к выписки
Временное ограничение: Послеоперационный 30 дней
Оценка шкалы готовности к выписки
Послеоперационный 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: HATİCE DEMİRDAĞ, Uskudar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • do362957

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться