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O efeito do treinamento de descarga de vídeo assistido por vídeo liderado pela enfermeira sobre ansiedade e prontidão para alta após a cirurgia

28 de janeiro de 2025 atualizado por: HATİCE DEMİRDAĞ, Uskudar University

O efeito do treinamento de descarga de vídeo assistido por vídeo liderado pela enfermeira sobre ansiedade e prontidão para a alta

Este ensaio clínico tem como objetivo avaliar o efeito da educação em alta assistida por vídeo liderada por enfermeiras sobre a prontidão e a ansiedade de alta em pacientes submetidos à cirurgia de enxerto de desvio da artéria coronariana.

As principais perguntas que pretendem ser respondidas são:

Existe uma diferença entre os níveis de prontidão para alta de pacientes que receberam treinamento em videocolas e pacientes que receberam treinamento clássico de descarga?

Existe uma diferença entre os níveis de ansiedade de pacientes que recebem treinamento de descarga por vídeo e pacientes que recebem treinamento clássico de descarga?

Participantes:

Os pacientes experimentais do grupo do grupo de intervenção receberam a escala de prontidão para alta e a escala de ansiedade do estado na manhã da alta. Posteriormente, o vídeo de treinamento de descarga preparado pelos pesquisadores foi enviado para seus telefones celulares e eles foram autorizados a assistir com a enfermeira. O pesquisador também incentivou os pacientes a fazer perguntas quando não entendiam um tópico. Como o vídeo permaneceu no telefone do paciente, eles podiam assistir novamente após a alta. Após o treinamento, a escala de prontidão para descarga e a escala de ansiedade do estado foram administradas novamente.

Grupo controle Na manhã da alta, os pacientes do grupo controle receberam a prontidão para a escala de alta e o inventário de ansiedade do estado. A enfermeira da clínica deu treinamento de alta, que é uma rotina clínica. Após o treinamento, a prontidão para a escala de alta e o inventário de ansiedade do estado foi administrada novamente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Tipo de pesquisa Este estudo é um projeto controlado de quase experimental. Os pacientes submetidos à cirurgia de CRM foram divididos em 2 grupos como pacientes que receberam treinamento padrão de descarga e pacientes que receberam treinamento em vídeo assistido por vídeo.

Local e amostra do estudo O estudo foi realizado entre janeiro e outubro de 2023 em um hospital de cirurgia torácica-cardiovascular em Istambul. G*Power versão 3.1 foi usado para calcular o tamanho da amostra. De acordo com os resultados de Weiss (2010), o tamanho da amostra foi calculado como 88, 44 intervenção e 44 controle, com um tamanho de efeito de 0,32, um nível de significância (α) de 0,05, uma potência esperada de 0,80 e um tamanho de efeito estimativa de 0,30. O estudo incluiu 89 pacientes, 44 no experimental e 45 nos grupos controle, que atenderam aos critérios de inclusão. Critérios de inclusão; Mais de 18 anos, boa saúde mental, falam turco, não têm problemas de audição ou visão, tiveram a primeira cirurgia de enxerto de desvio coronariano.

Os dados das ferramentas de coleta de dados foram coletados usando o formulário de informações do paciente, a escala de prontidão para descarga e a escala de ansiedade do estado.

Formulário de informações do paciente: foi preparado pelos pesquisadores alinhados com a literatura relevante. O formulário inclui perguntas sobre idade, sexo, estado civil, status educacional, ocupação, local de residência, status de renda, status da previdência social, presença de uma doença adicional, fumo, com quem moram em casa, presença de um cuidador em casa, altura, peso, data de hospitalização, data da cirurgia, data da alta.

Escala de prontidão para descarga:

A escala de 22 itens desenvolvida por Weiss et al. Em 2006, foi revisado por Weiss et al. em 2014, consistir em oito perguntas e quatro subescalas (32). Possui status pessoal, conhecimento, enfrentamento e subescalas de suporte esperadas. As oito perguntas na escala são avaliadas com pontuações entre 0 e 10, variando de baixo a alto. Cada medição é dividida em quatro níveis como 9-10 (muito alta), 8-8,9 (alta), 7-7,9 (médio) e <7 (baixa) (Weiss et al., 2014). A primeira e a segunda pergunta medem como o paciente se sente durante o dia, a terceira e quarta perguntas medem seus conhecimentos sobre alta, a quinta e a sexta questões medem como e em que medida elas podem continuar sua vida diária em casa após a alta e a sétima e oitava perguntas medem o apoio que eles podem receber em casa após a alta (30). A validade turca e a confiabilidade dessa escala desenvolvida por Weiss et al. foi realizado por Kaya et al. Em 2017, o coeficiente de confiabilidade de Cronbach α foi de 0,74, enquanto esse valor variou entre 0,79-0,93 em subescalas (32).

Escala de Ansiedade do Estado: A escala analisa a ansiedade do estado dos indivíduos em um certo tempo e sob uma certa condição.

Isso avalia como eles se sentem. A escala consiste em 20 itens com uma classificação do tipo Likert de 4 pontos. Os escores entre 20 e 80 são obtidos na escala. Pontuações mais altas indicam maior ansiedade. A consistência interna e a confiabilidade da forma turca variaram entre 0,94 e 0,96 com confiabilidade alfa.38 Neste estudo, o valor alfa de Cronbach para a Escala de Ansiedade do Estado foi de 0,93, enquanto foi 0,89 para este estudo.

Intervenção Os pesquisadores desenvolveram um conteúdo de treinamento, utilizando várias fontes e opiniões de especialistas em consultoria. A ferramenta Discern (Critérios de Qualidade para Informações sobre Saúde do Consumidor) foi usada para avaliar a qualidade das informações do conteúdo de treinamento e foram obtidas 5 opiniões de especialistas e o conteúdo de treinamento foi finalizado de acordo com as sugestões. No conteúdo do treinamento, foram incluídos os problemas que os pacientes podem ter no período pós -operatório, intervenções pós -operatórias (movimentação, respiração e exercícios de tosse), tempos de controle, nutrição, DO e não e outros problemas de cuidados de enfermagem foram incluídos. O conteúdo do vídeo de treinamento preparado de acordo com a escala de discernir foi suficiente. Em seguida, o conteúdo do treinamento foi convertido em um treinamento em vídeo dado pelo pesquisador de enfermagem.

A coleta de pacientes com dados submetidos a cirurgia de CRM foram informados sobre o estudo no dia em que chegaram à clínica e seu consentimento foi obtido. O formulário de informação do paciente foi aplicado primeiro aos pacientes que concordaram em participar do estudo. O método de randomização não foi usado para impedir que os pacientes fossem afetados um do outro. Os primeiros 44 pacientes foram incluídos no grupo experimental e os próximos 45 pacientes foram incluídos no grupo controle. Os dados foram obtidos usando a técnica de entrevista presencial. As informações de que o paciente receberá alta foram obtidas do Secretário da Clínica ou da enfermeira que trabalha naquele dia.

Os pacientes experimentais do grupo incluídos no grupo de intervenção receberam a escala de prontidão para alta e escala de ansiedade estatal na manhã da alta. Posteriormente, o vídeo de treinamento de alta preparado pelos pesquisadores foi enviado para seus telefones celulares e eles foram autorizados a assisti -lo acompanhados por uma enfermeira. O pesquisador também incentivou os pacientes a fazer perguntas quando não entendiam um tópico. Como o vídeo permaneceu no telefone celular do paciente, eles podiam assistir a qualquer momento após a alta.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

89

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Peru, 34672
        • Hatice Demirdağ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Primeira cirurgia de enxerto de desvio da artéria coronariana, boa saúde mental, sabia falar turco

Critérios de exclusão:

  • teve um problema de audição ou visão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treinamento para Descarga Assistido por Vídeo
Os pesquisadores desenvolveram um conteúdo de treinamento, utilizando várias fontes e opiniões de especialistas em consultoria. A ferramenta Discern (Critérios de qualidade para informações sobre saúde do consumidor) foi usada para avaliar a qualidade das informações do conteúdo educacional e foram obtidas 5 opiniões de especialistas e o conteúdo educacional foi finalizado de acordo com as sugestões. O conteúdo de treinamento incluiu os problemas que os pacientes podem ter no período pós -operatório, intervenções pós -operatórias (movimentos, exercícios de respiração e tosse), tempos de controle, nutrição, Do e não e outros problemas de cuidados de enfermagem. O conteúdo do vídeo de treinamento preparado de acordo com a escala de discernir foi suficiente. O conteúdo do treinamento foi convertido em um treinamento em vídeo dado pelo pesquisador de enfermagem.
Os pesquisadores desenvolveram um conteúdo de treinamento, utilizando várias fontes e opiniões de especialistas em consultoria. A ferramenta Discern (Critérios de qualidade para informações sobre saúde do consumidor) foi usada para avaliar a qualidade das informações do conteúdo educacional e foram obtidas 5 opiniões de especialistas e o conteúdo educacional foi finalizado de acordo com as sugestões. O conteúdo de treinamento incluiu os problemas que os pacientes podem ter no período pós -operatório, intervenções pós -operatórias (movimentos, exercícios de respiração e tosse), tempos de controle, nutrição, Do e não e outros problemas de cuidados de enfermagem. O conteúdo do vídeo de treinamento preparado de acordo com a escala de discernir foi suficiente. O conteúdo do treinamento foi convertido em um treinamento em vídeo dado pelo pesquisador de enfermagem.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os pacientes receberão treinamento de alta rotina na clínica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade
Prazo: Pós -operatório 30 dias
Pontuação da Escala de Ansiedade do Estado
Pós -operatório 30 dias
Prontidão para descarga
Prazo: Pós -operatório 30 dias
Pontuação da escala de prontidão para descarga
Pós -operatório 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: HATİCE DEMİRDAĞ, Uskudar University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • do362957

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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