落ち着きのない脚症候群：血液透析における仏教の歩行瞑想に対する反応はありますか
2025年1月29日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
落ち着きのない脚症候群は、血液透析を受ける個人の一般的な不満です。
仏教の歩行瞑想効果は、それらの人口では調査されませんでした
調査の概要
詳細な説明
合計参加者は40になります。
すべての患者はHemodialyisにあります。
彼らは落ち着きのない脚症候群に不満を言います。
参加者は、仏教の歩行瞑想を受けたグループIに分割されます。
この瞑想プログラムは、毎週30分になります。
仏教の瞑想の前後に、それぞれ5分間のストレッチエクササイズが動作し、それぞれウォームアップまたは冷却を下します。
他のグループはコントロールのものとして機能します。すべてのグループの患者の数は20になります。仏教の歩行瞑想の合計期間は12週間です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali MA Ismail, lecturer
- 電話番号：01005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：alshymaa abdelazim, lecturer
- 電話番号：01033771553
- メール：shimaashaaban30@yahoo.com
研究場所
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Giza
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Dokki、Giza、エジプト
- 募集
- Faculty of physical therapy cairo university
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コンタクト：
- Ali Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
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主任研究者：
- Ali MA Ismail, Lecturer
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 血液透析患者（40）
- 落ち着きのない脚症候群の不満
- 非肥満患者
除外基準：
- 心臓患者
- 胸部疾患
- 精神疾患
- 肝疾患
- 下肢整形外科の痛み
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ番号1
参加者はHemodialyisにいます。
彼らは落ち着きのない脚症候群に不満を言います。
参加者は仏教の歩行瞑想を受け取ります。
この瞑想プログラムは、毎週30分になります。
仏教の歩行瞑想の前後。グループの患者の数は20になります。仏教の歩行瞑想の合計期間は12週間になります。
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参加者はHemodialyisにいます。
彼らは落ち着きのない脚症候群に不満を言います。
参加者は仏教の歩行瞑想を受け取ります。
この瞑想プログラムは、毎週30分になります。
仏教の歩行瞑想の前後。グループの患者の数は20になります。仏教の歩行瞑想の合計期間は12週間になります。
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介入なし：グループ番号2
参加者はHemodialyisにいます。
彼らは落ち着きのない脚症候群に不満を言います。
グループ内の患者の数は20になります。
このグループは、トレーニングを受けないコントロールグループになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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国際RLS研究グループの評価
時間枠：12週間後に測定されます
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それは問題の重症度を評価します（落ち着きのない脚症候群）
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12週間後に測定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピッツバーグ睡眠品質指数
時間枠：12週間後に測定されます
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睡眠の質を評価します
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12週間後に測定されます
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疲労重症度スケール
時間枠：12週間後に測定されます
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疲労レベルを評価します
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12週間後に測定されます
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テストに座ってください
時間枠：12週間後に測定されます
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それは30秒でSITの数を評価します
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12週間後に測定されます
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短い形式の物理コンポーネント12
時間枠：12週間後に測定されます
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アンケートは、患者の身体能力を評価します
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12週間後に測定されます
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短い形式の精神的要素12
時間枠：12週間後に測定されます
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アンケートは、患者の精神状態を評価します
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12週間後に測定されます
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ベックうつ病の在庫
時間枠：12週間後に測定されます
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アンケートは、患者のうつ病状態を評価します
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12週間後に測定されます
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特性不安インベントリ
時間枠：12週間後に測定されます
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患者の不安を評価します
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12週間後に測定されます
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珪藻血圧
時間枠：12週間後に測定されます
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手動で評価されます
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12週間後に測定されます
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収縮期血圧
時間枠：12週間後に測定されます
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手動で評価されます
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12週間後に測定されます
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コルチゾール
時間枠：12週間後に測定されます
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血清で測定されます
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12週間後に測定されます
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C反応性タンパク質
時間枠：12週間後に測定されます
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血清で測定されます
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12週間後に測定されます
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一酸化窒素
時間枠：12週間後に測定されます
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血清で測定されます
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12週間後に測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月6日
一次修了 (推定)
2025年3月6日
研究の完了 (推定)
2025年3月6日
試験登録日
最初に提出
2025年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月29日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月29日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。