Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синдром беспокойной ноги: есть ли ответ на буддийскую медитацию ходьбы при гемодиализе

29 января 2025 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Синдром беспокойной ноги является распространенной жалобой лично, которая подвергается гемодиализу. Буддистская эффективность медитации ходьбы не была исследована в этой популяции

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всего участников будет 40. Все пациенты будут на гемодиалисе. Они жалуются на синдром беспокойной ноги. Участники будут разделены на группу I, которая получила буддийскую пешеходную медитацию. Эта программа медитации составит 30 минут трижды в неделю. До и после буддийской медитации ходьбы будут 5 минут упражнения на растяжение, работающие как разминка или охлаждение соответственно. Другая группа будет служить Control One. Число пациентов в каждой группе будет 20. Общая продолжительность буддийской медитации ходьбы составит 12 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ali MA Ismail, lecturer
  • Номер телефона: 01005154209
  • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: alshymaa abdelazim, lecturer
  • Номер телефона: 01033771553
  • Электронная почта: shimaashaaban30@yahoo.com

Места учебы

  • Египет
    • Giza
      • Dokki, Giza, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Контакт:
          • Ali Ismail, lecturer
          • Номер телефона: +201005154209
          • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
        • Главный следователь:
          • Ali MA Ismail, Lecturer

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент гемодиализа (40)
  • жаловаться на синдром беспокойной ноги
  • пациенты без ожирения

Критерии исключения:

  • пациенты сердца
  • Заболевания грудной клетки
  • психические заболевания
  • Печеночные заболевания
  • Ортопедический боль нижней конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа номер 1
Участники будут на гемодиалисе. Они жалуются на синдром беспокойной ноги. Участники получат буддийскую пешеходную медитацию. Эта программа медитации составит 30 минут трижды в неделю. До и после буддийской медитации ходьбы. Число пациентов в группе составит 20. Общая продолжительность буддийской медитации ходьбы составит 12 недель.
Поведенческий: Буддистская ходьба медитация
Участники будут на гемодиалисе. Они жалуются на синдром беспокойной ноги. Участники получат буддийскую пешеходную медитацию. Эта программа медитации составит 30 минут трижды в неделю. До и после буддийской медитации ходьбы. Число пациентов в группе составит 20. Общая продолжительность буддийской медитации ходьбы составит 12 недель.
Без вмешательства: Группа номер 2
Участники будут на гемодиалисе. Они жалуются на синдром беспокойной ноги. Число пациентов в группе будет 20. Эта группа будет контрольной группой, которая не будет проходить обучение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Международная рейтинг исследований RLS
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
он оценит тяжесть проблемы (синдром беспокойной ноги)
это будет измерено через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
он оценит качество сна
это будет измерено через 12 недель
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
он оценит уровень усталости
это будет измерено через 12 недель
сесть на тест
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
Он оценит количество син, чтобы стоять через 30 секунд
это будет измерено через 12 недель
Физический компонент короткой формы 12
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
Анкета оценит физические способности пациентов
это будет измерено через 12 недель
Ментальный компонент короткой формы 12
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
Анкета оценит психический статус пациентов
это будет измерено через 12 недель
Бек депрессия инвентаризации
Временное ограничение: Это будет измерено через 12 недель
Анкета оценит статус депрессии пациентов
Это будет измерено через 12 недель
Черта тревожности инвентаризации
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
он оценит беспокойство у пациентов
это будет измерено через 12 недель
Диатолическое кровяное давление
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
это будет оцениваться вручную
это будет измерено через 12 недель
систолическое артериальное давление
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
это будет оцениваться вручную
это будет измерено через 12 недель
кортизол
Временное ограничение: Это будет измерено через 12 недель
он будет измерен в сыворотке
Это будет измерено через 12 недель
C реактивный белок
Временное ограничение: Это будет измерено через 12 недель
он будет измерен в сыворотке
Это будет измерено через 12 недель
оксид азота
Временное ограничение: Это будет измерено через 12 недель
он будет измерен в сыворотке
Это будет измерено через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

6 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

6 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005557

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться