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불안한 다리 증후군 : 혈액 투석에서 불교 도보 명상에 대한 반응이 있습니까?

2025년 1월 29일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
불안한 다리 증후군은 혈액 투석을 겪는 개인에게 일반적인 불만입니다. 불교 도보 명상 효능은 그 인구에서 조사되지 않았습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

총 참가자는 40입니다. 모든 환자는 혈액 투석에있을 것입니다. 그들은 불안한 다리 증후군을 불평합니다. 참가자들은 불교 도보 명상을받은 그룹 I으로 나뉘어 질 것입니다. 이 명상 프로그램은 매주 30 분입니다. 불교 명상을 전후에 걷기 전과 후에, 각각 5 분 동안 스트레칭 운동이 각각 워밍업 또는 냉각으로 작동합니다. 다른 그룹은 한 그룹의 역할을합니다. 모든 그룹의 환자 수는 20 일입니다. 불교 도보 명상의 총 기간은 12 주가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
    • Giza
      • Dokki, Giza, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ali MA Ismail, Lecturer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 혈액 투석 환자 (40)
  • 불안한 다리 증후군에 대한 불만
  • 비만 환자

제외 기준 :

  • 심장 환자
  • 가슴 질병
  • 정신 질환
  • 간 질환
  • 하지 정형 외과상의 상처

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 번호 1
참가자들은 혈액 투석에있을 것입니다. 그들은 불안한 다리 증후군을 불평합니다. 참가자들은 불교 도보 명상을 받게됩니다. 이 명상 프로그램은 매주 30 분입니다. 불교 도보 명상 전후. 그룹의 환자 수는 20 명입니다. 불교 도보 명상의 총 기간은 12 주가됩니다.
행동: 불교 도보 명상
참가자들은 혈액 투석에있을 것입니다. 그들은 불안한 다리 증후군을 불평합니다. 참가자들은 불교 도보 명상을 받게됩니다. 이 명상 프로그램은 매주 30 분입니다. 불교 도보 명상 전후. 그룹의 환자 수는 20 명입니다. 불교 도보 명상의 총 기간은 12 주가됩니다.
간섭 없음: 그룹 번호 2
참가자들은 혈액 투석에있을 것입니다. 그들은 불안한 다리 증후군을 불평합니다. 그룹의 환자 수는 20입니다. 이 그룹은 교육을받지 못하는 통제 그룹이 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 RLS 연구 그룹 등급
기간: 12 주 후에 측정됩니다
문제의 심각성을 평가할 것입니다 (불안한 다리 증후군)
12 주 후에 측정됩니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 12 주 후에 측정됩니다
수면 품질을 평가할 것입니다
12 주 후에 측정됩니다
피로 심각도 척도
기간: 12 주 후에 측정됩니다
피로 수준을 평가합니다
12 주 후에 측정됩니다
테스트를 위해 앉으십시오
기간: 12 주 후에 측정됩니다
30 초 안에 앉을 수있는 SIT 수를 평가합니다.
12 주 후에 측정됩니다
짧은 형태의 물리적 구성 요소 12
기간: 12 주 후에 측정됩니다
설문지는 환자의 신체적 능력을 평가합니다
12 주 후에 측정됩니다
짧은 형태의 정신 구성 요소 12
기간: 12 주 후에 측정됩니다
설문지는 환자의 정신 상태를 평가합니다
12 주 후에 측정됩니다
Beck Depression 인벤토리
기간: 12 주 후에 측정됩니다
설문지는 환자의 우울증 상태를 평가합니다
12 주 후에 측정됩니다
특성 불안 인벤토리
기간: 12 주 후에 측정됩니다
환자의 불안을 평가할 것입니다
12 주 후에 측정됩니다
이성 혈압
기간: 12 주 후에 측정됩니다
수동으로 평가됩니다
12 주 후에 측정됩니다
수축기 혈압
기간: 12 주 후에 측정됩니다
수동으로 평가됩니다
12 주 후에 측정됩니다
코티솔
기간: 12 주 후에 측정됩니다
혈청으로 측정됩니다
12 주 후에 측정됩니다
C 반응성 단백질
기간: 12 주 후에 측정됩니다
혈청으로 측정됩니다
12 주 후에 측정됩니다
산화 질소
기간: 12 주 후에 측정됩니다
혈청으로 측정됩니다
12 주 후에 측정됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 6일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005557

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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