非出血性アミロイド血管障害が疑われる患者におけるAPOE遺伝子型分析 (CAA-WMH-ApoE)
2025年1月30日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
虚血性微小血管障害の特徴は、最近、脳アミロイド血管障害（CAA）の基準に組み込まれています。
APOEジェノタイピング（E4対立遺伝子の存在）は、MRIで見つかった出血性微小血管障害の病因を決定するのに役立つために日常的に使用されています。
CAAの慢性虚血性疾患は、次の存在によって特徴付けられます。
- フレアシーケンス上のマルチスポットパターン
- 後部の優位性を伴う重度の脳室周囲の脳術
したがって、この研究の主な目的は、典型的な放射線パターンを伴う虚血性MRIの関与に基づいてCAAが疑われる患者におけるAPOE遺伝子型付けにおける1（または2つ）のE4対立遺伝子の存在の頻度を分析することでした。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dimitri RENARD, MD
- 電話番号：(+33) 04.66.68.32.61
- メール：dimitri.renard@chu-nimes.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
CAAは、関連するCAAを示唆する可能性のあるMRIの微小血管障害の関連する柱頭を伴う虚血性脳卒中（CAA以外の原因から）の患者。
説明
包含基準：
- CAAは、関連するCAAを示唆する可能性のあるMRIの微小血管障害の関連する柱頭を伴う虚血性脳卒中（CAA以外の原因から）の患者。
- ニームズ大学病院で治療を受けた患者
除外基準：
- 患者は参加を拒否します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
虚血性微小血管障害
この研究は、MRIで見える血管事故に関連する症状のある患者を対象としています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Apoe遺伝子型
時間枠：ベースライン
|
AACが疑われる患者におけるAPOEジェノタイピングに対する1つ（または2つ）のe4対立遺伝子の存在の頻度を分析する。
エンドポイント：E4対立遺伝子の存在（はい/いいえ）。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Anissa MEGZARI、Centre Hospitalier Universitaire de Nimes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月30日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月30日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。