Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza genotypowania apoe u pacjentów z podejrzeniem niehoemotowogicznej angiopatii amyloidowej (CAA-WMH-ApoE)

30 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Niedokręczne cechy mikroangiopatyczne zostały niedawno włączone do kryteriów mózgowej angiopatii amyloidowej (CAA).

Genotypowanie apoe (obecność allelu E4) jest rutynowo wykorzystywane do pomocy w określeniu etiologii mikroangiopatii krwotocznej znalezionej na MRI.

Przewlekła choroba niedokrwienna w CAA charakteryzuje się obecnością:

  • Wzór multispot na sekwencji Flair
  • Ciężkie okołokomorowe hipersignale talentu z przewagą tylną

Głównym celem tego badania była zatem przeanalizowanie częstotliwości obecności jednego (lub dwóch) alleli E4 na genotypowanie APOE u pacjentów z podejrzeniem CAA w oparciu o niedokrwienne zajęcie MRI z typowym wzorem radiologicznym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z udarem niedokrwiennym (z przyczyn innych niż CAA, ponieważ CAA nie jest częstą przyczyną udaru niedokrwiennego) z powiązanymi stygmatami mikroangiopatii na MRI, które mogą sugerować powiązane CAA.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z udarem niedokrwiennym (z przyczyn innych niż CAA, ponieważ CAA nie jest częstą przyczyną udaru niedokrwiennego) z powiązanymi stygmatami mikroangiopatii na MRI, które mogą sugerować powiązane CAA.
  • Pacjenci leczeni w szpitalu uniwersyteckim Nîmes

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjent odmawia udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Mikroangiopatia niedokrwienna
Badanie jest skierowane do pacjentów z objawami związanymi z wypadkiem naczyniowym widocznym na MRI.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Genotyp apoe
Ramy czasowe: linia bazowa
Aby przeanalizować częstotliwość obecności jednego (lub dwóch) alleli E4 na genotypowanie APOE u pacjentów z podejrzeniem AAC. Punkt końcowy: Obecność allelu E4 (tak/nie).
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LOCAL/2024/DR-04

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Angiopatia amyloidowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj