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Analisi di genotipizzazione apoE in pazienti con sospetto angiopatia amiloide non e-e-e-e-endica (CAA-WMH-ApoE)

30 gennaio 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Le caratteristiche microangiopatiche ischemiche sono state recentemente incorporate nei criteri per l'angiopatia amiloide cerebrale (CAA).

La genotipizzazione apoE (presenza dell'allele E4) viene abitualmente utilizzata per aiutare a determinare l'eziologia di una microangiopatia emorragica trovata nella risonanza magnetica.

La malattia ischemica cronica in CAA è caratterizzata dalla presenza di:

  • Pattern multispot sulla sequenza di talento
  • grave ipersignali per flair periventricolari con predominanza posteriore

L'obiettivo principale di questo studio era quindi di analizzare la frequenza della presenza di uno (o due) alleli E4 sulla genotipizzazione apoE in pazienti con sospetto CAA basato sul coinvolgimento della risonanza magnetica ischemica con un tipico modello radiologico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con ictus ischemico (da cause diverse da CAA, poiché il CAA non è una causa frequente di ictus ischemico) con stigmata associate di microangiopatia sulla risonanza magnetica che può suggerire CAA associato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con ictus ischemico (da cause diverse da CAA, poiché il CAA non è una causa frequente di ictus ischemico) con stigmata associate di microangiopatia sulla risonanza magnetica che può suggerire CAA associato.
  • Pazienti curati all'ospedale universitario di Nîmes

Criteri di esclusione:

  • Paziente che si rifiuta di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
microangiopatia ischemica
Lo studio è rivolto a pazienti con manifestazioni legate a un incidente vascolare visibile sulla risonanza magnetica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Genotipage apoE
Lasso di tempo: basale
Per analizzare la frequenza della presenza di un (o due) alleli E4 sulla genotipizzazione apoE in pazienti con sospetto AAC. Endpoint: presenza dell'allele E4 (sì/no).
basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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