APOE-genotyyppianalyysi potilailla, joilla epäillään ei-eikä saamainen amyloidi angiopatia (CAA-WMH-ApoE)
torstai 30. tammikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Iskeemiset mikroangiopaattiset piirteet on äskettäin sisällytetty aivojen amyloidiangiopatian (CAA) kriteereihin.
APOE -genotyyppiä (E4 -alleelin läsnäolo) käytetään rutiininomaisesti MRI: stä löytyvän verenvuotomikroangiopatian etiologian määrittämiseen.
Krooniselle iskeemiselle sairaudelle CAA: ssa on ominaista:
- monispottikuvio Flair -sekvenssissä
- Vakavat periventrikulaariset hohto -hypersignaalit, joilla on takaosa
Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli siksi analysoida yhden (tai kahden) E4 -alleelin (S) esiintymisen tiheys APOE -genotyyppien määrittämisessä potilailla, joilla epäillään CAA: n perustuen iskeemiseen MRI -osallistumiseen tyypillisellä radiologisella kuviolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dimitri RENARD, MD
- Puhelinnumero: (+33) 04.66.68.32.61
- Sähköposti: dimitri.renard@chu-nimes.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on iskeeminen aivohalvaus (muista syistä kuin CAA, koska CAA ei ole usein iskeemisen aivohalvauksen syy), johon liittyy MRI: n mikroangiopatian leimautumista, jotka voivat viitata siihen liittyvään CAA: een.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on iskeeminen aivohalvaus (muista syistä kuin CAA, koska CAA ei ole usein iskeemisen aivohalvauksen syy), johon liittyy MRI: n mikroangiopatian leimautumista, jotka voivat viitata siihen liittyvään CAA: een.
- Potilaat, joita hoidetaan Nîmesin yliopistollisessa sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas kieltäytyy osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
iskeeminen mikroangiopatia
Tutkimus on suunnattu potilaille, joilla on manifestaatiota, jotka liittyvät MRI: llä näkyvään verisuonitapaukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ApoE -genotyyppi
Aikaikkuna: lähtökohta
|
ApoE -genotyyppien määrittämisessä yhden (tai kahden) E4 -alleelin (S) esiintymisen tiheyden analysoimiseksi potilailla, joilla epäillään AAC.
Päätepiste: E4 -alleelin (kyllä/ei) läsnäolo.
|
lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LOCAL/2024/DR-04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .