Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Apoe genotypizační analýza u pacientů s podezřením na neteemorragickou amyloidní angiopatii (CAA-WMH-ApoE)

30. ledna 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ischemické mikroangiopatické rysy byly nedávno začleněny do kritérií pro mozkovou amyloidní angiopatii (CAA).

Genotypizace APOE (přítomnost alely E4) se běžně používá k určení etiologie hemoragické mikroangiopatie nalezené na MRI.

Chronické ischemické onemocnění v CAA je charakterizováno přítomností:

  • Multispot vzorec na sekvenci Flair
  • Těžké periventrikulární hyperssignály s zadní převahou

Hlavním cílem této studie proto bylo analyzovat frekvenci přítomnosti jedné (nebo dvou) alel E4 na genotypizaci APOE u pacientů s podezřením na Ischemickou postižení MRI do typického radiologického vzoru.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s ischemickou mrtvicí (z příčin jiných než CAA, protože CAA není častým příčinou ischemické mrtvice) s přidruženou stigmatou mikroangiopatie na MRI, která může naznačovat přidruženou CAA.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s ischemickou mrtvicí (z příčin jiných než CAA, protože CAA není častým příčinou ischemické mrtvice) s přidruženou stigmatou mikroangiopatie na MRI, která může naznačovat přidruženou CAA.
  • Pacienti léčeni ve univerzitní nemocnici Nîmes

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacient odmítá se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Ischemická mikroangiopatie
Studie je zaměřena na pacienty s projevy související s vaskulární nehodou viditelnou na MRI.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Apoe genotypy
Časové okno: základní linie
Analyzovat frekvenci přítomnosti jedné (nebo dvou) alel E4 na genotypizaci APOE u pacientů s podezřením na AAC. Koncový bod: Přítomnost alely E4 (ano/ne).
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LOCAL/2024/DR-04

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Amyloidní angiopatie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit