Análisis de genotipado APOE en pacientes con sospecha de angiopatía amiloide no homorrágica (CAA-WMH-ApoE)
30 de enero de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Las características microangiopáticas isquémicas se han incorporado recientemente en los criterios de angiopatía amiloide cerebral (CAA).
El genotipado APOE (presencia del alelo E4) se usa rutinariamente para ayudar a determinar la etiología de una microangiopatía hemorrágica que se encuentra en la resonancia magnética.
La enfermedad isquémica crónica en CAA se caracteriza por la presencia de:
- Patrón multiespot en la secuencia de estilo
- Hipersignales de estilo periventricular severo con predominio posterior
Por lo tanto, el objetivo principal de este estudio fue analizar la frecuencia de la presencia de uno (o dos) alelos E4 en genotipado APOE en pacientes con Sospecha de CAA basada en la afectación de la resonancia magnética isquémica con un patrón radiológico típico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dimitri RENARD, MD
- Número de teléfono: (+33) 04.66.68.32.61
- Correo electrónico: dimitri.renard@chu-nimes.fr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico (de causas distintas de CAA, ya que CAA no es una causa frecuente de accidente cerebrovascular isquémico) con estigmas asociados de microangiopatía en MRI que puede sugerir CAA asociado.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico (de causas distintas de CAA, ya que CAA no es una causa frecuente de accidente cerebrovascular isquémico) con estigmas asociados de microangiopatía en MRI que puede sugerir CAA asociado.
- Pacientes tratados en el Hospital Universitario de Nîmes
Criterios de exclusión:
- Paciente se niega a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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microangiopatía isquémica
El estudio está dirigido a pacientes con manifestaciones relacionadas con un accidente vascular visible en MRI.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Apoe Genotypage
Periodo de tiempo: base
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Analizar la frecuencia de la presencia de uno (o dos) alelos E4 en genotipado APOE en pacientes con sospecha de AAC.
Punto final: presencia del alelo E4 (sí/no).
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades metabólicas
- Deficiencias de proteostasis
- Enfermedades Arteriales Intracraneales
- Enfermedades Arteriales Cerebrales
- Amilosis
- Angiopatía amiloide cerebral
Otros números de identificación del estudio
- LOCAL/2024/DR-04
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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