- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06809062
ApoE-genotypinganalyse hos pasienter med mistenkt ikke-hemoragisk amyloid angiopati (CAA-WMH-ApoE)
Iskemiske mikroangiopatiske funksjoner har nylig blitt integrert i kriteriene for cerebral amyloid angiopati (CAA).
ApoE -genotyping (tilstedeværelse av E4 -allelen) brukes rutinemessig for å bestemme etiologien til en hemoragisk mikroangiopati funnet på MR.
Kronisk iskemisk sykdom i CAA er preget av tilstedeværelsen av:
- multispotmønster på teftsekvensen
- Alvorlig periventrikulær stil hypersignaler med bakre overvekt
Hovedmålet med denne studien var derfor å analysere hyppigheten av tilstedeværelsen av en (eller to) E4 -allel (er) på APOE -genotyping hos pasienter med mistenkt CAA basert på iskemisk MR -involvering med et typisk radiologisk mønster.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Dimitri RENARD, MD
- Telefonnummer: (+33) 04.66.68.32.61
- E-post: dimitri.renard@chu-nimes.fr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med iskemisk hjerneslag (fra andre årsaker enn CAA, da CAA ikke er en hyppig årsak til iskemisk hjerneslag) med tilhørende stigmata av mikroangiopati på MR som kan antyde tilknyttet CAA.
- Pasienter behandlet ved Nîmes University Hospital
Eksklusjonskriterier:
- Pasient nekter å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
iskemisk mikroangiopati
Studien er rettet mot pasienter med manifestasjoner relatert til en vaskulær ulykke som er synlig på MR.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ApoE -genotypage
Tidsramme: Baseline
|
For å analysere hyppigheten av tilstedeværelsen av en (eller to) E4 -allel (er) ved APOE -genotyping hos pasienter med mistenkt AAC.
Endepunkt: Tilstedeværelse av E4 -allelen (ja/nei).
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LOCAL/2024/DR-04
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Amyloid angiopati
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringTransthyretin amyloid polyneuropatiKina
-
University of PennsylvaniaWashington University School of MedicineFullført
-
PfizerFullførtTransthyretin amyloid polynevropati (ATTR-PN)Kina
-
Novo Nordisk A/SRekrutteringTransthyretin Amyloid KardiomyopatiNederland
-
Washington University School of MedicineFullført
-
BayerRekrutteringTransthyretin Amyloid KardiomyopatiØsterrike, Belgia, Tyskland, Norge
-
Tianjin Medical UniversityTianjin Medical University General HospitalRekrutteringNevrodegenerative sykdommer | Amyloid | Beta-amyloidKina
-
BayerHar ikke rekruttert ennåTransthyretin amyloid kardiomyopati (ATTR-CM)Østerrike, Tyskland, Italia
-
PfizerAktiv, ikke rekrutterendeATTR-CM (transthyretin amyloid kardiomyopati)Tyskland
-
PfizerFullførtTransthyretin familiær amyloid polynevropatiJapan