Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ApoE-genotypinganalyse hos pasienter med mistenkt ikke-hemoragisk amyloid angiopati (CAA-WMH-ApoE)

30. januar 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Iskemiske mikroangiopatiske funksjoner har nylig blitt integrert i kriteriene for cerebral amyloid angiopati (CAA).

ApoE -genotyping (tilstedeværelse av E4 -allelen) brukes rutinemessig for å bestemme etiologien til en hemoragisk mikroangiopati funnet på MR.

Kronisk iskemisk sykdom i CAA er preget av tilstedeværelsen av:

  • multispotmønster på teftsekvensen
  • Alvorlig periventrikulær stil hypersignaler med bakre overvekt

Hovedmålet med denne studien var derfor å analysere hyppigheten av tilstedeværelsen av en (eller to) E4 -allel (er) på APOE -genotyping hos pasienter med mistenkt CAA basert på iskemisk MR -involvering med et typisk radiologisk mønster.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med iskemisk hjerneslag (fra andre årsaker enn CAA, da CAA ikke er en hyppig årsak til iskemisk hjerneslag) med tilhørende stigmata av mikroangiopati på MR som kan antyde tilknyttet CAA.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med iskemisk hjerneslag (fra andre årsaker enn CAA, da CAA ikke er en hyppig årsak til iskemisk hjerneslag) med tilhørende stigmata av mikroangiopati på MR som kan antyde tilknyttet CAA.
  • Pasienter behandlet ved Nîmes University Hospital

Eksklusjonskriterier:

  • Pasient nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
iskemisk mikroangiopati
Studien er rettet mot pasienter med manifestasjoner relatert til en vaskulær ulykke som er synlig på MR.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ApoE -genotypage
Tidsramme: Baseline
For å analysere hyppigheten av tilstedeværelsen av en (eller to) E4 -allel (er) ved APOE -genotyping hos pasienter med mistenkt AAC. Endepunkt: Tilstedeværelse av E4 -allelen (ja/nei).
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Amyloid angiopati

Abonnere