Analyse du génotypage de l'APOE chez les patients suspectés d'angiopathie amyloïde non hémorragique (CAA-WMH-ApoE)
Des caractéristiques microangiopathiques ischémiques ont récemment été incorporées dans les critères de l'angiopathie amyloïde cérébrale (CAA).
Le génotypage de l'APOE (présence de l'allèle E4) est systématiquement utilisé pour aider à déterminer l'étiologie d'une microangiopathie hémorragique trouvée sur l'IRM.
La maladie ischémique chronique dans le CAA se caractérise par la présence de:
- Modèle multispot sur la séquence Flair
- Hypersignaux de touches périventriculaires sévères avec prédominance postérieure
L'objectif principal de cette étude était donc d'analyser la fréquence de la présence d'un (ou deux) allèles E4 sur le génotypage de l'APOE chez des patients suspectés de CAA sur la base de l'implication ischémique de l'IRM avec un schéma radiologique typique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dimitri RENARD, MD
- Numéro de téléphone: (+33) 04.66.68.32.61
- E-mail: dimitri.renard@chu-nimes.fr
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients atteints d'AVC ischémique (provenant de causes autres que le CAA, car le CAA n'est pas une cause fréquente d'AVC ischémique) avec des stigmates associés de microangiopathie sur l'IRM qui peuvent suggérer le CAA associé.
- Patients traités à l'hôpital universitaire de Nîmes
Critères d'exclusion:
- Patient refusant de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
microangiopathie ischémique
L'étude vise les patients présentant des manifestations liées à un accident vasculaire visible sur l'IRM.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Génotypage apoe
Délai: base de base
|
Pour analyser la fréquence de la présence d'un (ou deux) allèles E4 sur le génotypage de l'APOE chez les patients suspectés de l'AAC.
Point de terminaison: présence de l'allèle E4 (oui / non).
|
base de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies métaboliques
- Déficits de protéostase
- Maladies artérielles intracrâniennes
- Maladies artérielles cérébrales
- Amylose
- Angiopathie Amyloïde Cérébrale
Autres numéros d'identification d'étude
- LOCAL/2024/DR-04
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .