怀疑非淀粉样蛋白血管病的患者的APOE基因分型分析 (CAA-WMH-ApoE)
2025年1月30日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
最近已将缺血性微动性特征纳入脑淀粉样血管病（CAA）的标准中。
APOE基因分型（E4等位基因的存在）通常用于帮助确定MRI上出血微型疾病的病因。
CAA中的慢性缺血性疾病的特征是存在：
- 天赋序列上的多蛋白盘模式
- 严重的脑室周围的天气超信号，后端占主导地位
因此，这项研究的主要目的是分析基于典型放射学模式的缺血性MRI参与的疑似CAA患者的APOE基因分型的一（或两个）E4等位基因的存在频率。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dimitri RENARD, MD
- 电话号码：(+33) 04.66.68.32.61
- 邮箱：dimitri.renard@chu-nimes.fr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
缺血性中风的患者（由于CAA以外的原因，CAA并不是缺血性中风的常见原因），与MRI上的微血管病的相关污名可能暗示可能相关的CAA。
描述
纳入标准：
- 缺血性中风的患者（由于CAA以外的原因，CAA并不是缺血性中风的常见原因），与MRI上的微血管病的相关污名可能暗示可能相关的CAA。
- 在尼姆斯大学医院接受治疗的患者
排除标准：
- 病人拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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缺血性微血管病
该研究针对与MRI可见的血管事故有关的表现的患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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APOE基因型
大体时间：基线
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为了分析可疑AAC患者中APOE基因分型的一个（或两个）E4等位基因的存在频率。
端点：E4等位基因的存在（是/否）。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Anissa MEGZARI、Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年2月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月30日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月30日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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