Análise de genotipagem de apoE em pacientes com suspeita de angiopatia amilóide não haemorrágica (CAA-WMH-ApoE)
30 de janeiro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Recursos microangiopáticos isquêmicos foram recentemente incorporados aos critérios para angiopatia amilóide cerebral (CAA).
A genotipagem de apoE (presença do alelo E4) é rotineiramente usada para ajudar a determinar a etiologia de uma microangiopatia hemorrágica encontrada na ressonância magnética.
A doença isquêmica crônica no CAA é caracterizada pela presença de:
- padrão multispot na sequência de talento
- Flair perivinhular grave hipersignos com predominância posterior
O principal objetivo deste estudo foi, portanto, analisar a frequência da presença de um (ou dois) alelos E4 na (s) genotipagem de apoE em pacientes com suspeita de CAA com base no envolvimento da ressonância magnética isquêmica com um padrão radiológico típico.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dimitri RENARD, MD
- Número de telefone: (+33) 04.66.68.32.61
- E-mail: dimitri.renard@chu-nimes.fr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico (de outras causas que não o CAA, pois o CAA não é uma causa frequente de AVC isquêmico) com estigmas associados de microangiopatia na ressonância magnética que podem sugerir CAA associado.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico (de outras causas que não o CAA, pois o CAA não é uma causa frequente de AVC isquêmico) com estigmas associados de microangiopatia na ressonância magnética que podem sugerir CAA associado.
- Pacientes tratados no Hospital Universitário de Nîmes
Critérios de exclusão:
- Paciente se recusando a participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
microangiopatia isquêmica
O estudo é destinado a pacientes com manifestações relacionadas a um acidente vascular visível na ressonância magnética.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Apoe genotyPage
Prazo: linha de base
|
Analisar a frequência da presença de um (ou dois) alelos E4 na (s) genotipagem da apoE em pacientes com suspeita de AAC.
Endpoint: presença do alelo E4 (sim/não).
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Metabólicas
- Deficiências de Proteostase
- Doenças Arteriais Intracranianas
- Doenças Arteriais Cerebrais
- Amiloidose
- Angiopatia Amilóide Cerebral
Outros números de identificação do estudo
- LOCAL/2024/DR-04
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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