Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

APOE genotípus-elemzés olyan betegeknél, akiknél nem hemorrhagikus amiloid angiopathia van (CAA-WMH-ApoE)

2026. június 17. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Az ischaemiás mikroangiopátiás tulajdonságokat a közelmúltban beépítették az agyi amiloid angiopathia (CAA) kritériumaiba.

Az APOE genotipizálását (az E4 allél jelenléte) rutinszerűen használják az MRI -n található vérzéses mikroangiopathia etiológiájának meghatározásához.

A CAA krónikus ischaemiás betegségét a következők jellemzik:

  • multispot minta a hangulat sorrendjén
  • Súlyos periventricularis hangulat hipersignák hátsó túlsúlyban

Ennek a tanulmánynak a fő célja tehát az egy (vagy két) E4 allél (S) jelenlétének gyakoriságának elemzése az APOE genotipizálására olyan betegek esetében, akiknek az ischaemiás MRI -bevonása alapján CAA -ban van egy tipikus radiológiai mintázatú ischaemiás MRI -bevonás.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Franciaország, 30029
        • CHU de Nîmes

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az ischaemiás stroke -ban szenvedő betegek (a CAA -tól eltérő okokból, mivel a CAA nem gyakori oka az ischaemiás stroke -nak), az MRI mikroangiopathia kapcsolódó stigmata -jával, amely a kapcsolódó CAA -t sugallhatja.

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Az ischaemiás stroke -ban szenvedő betegek (a CAA -tól eltérő okokból, mivel a CAA nem gyakori oka az ischaemiás stroke -nak), az MRI mikroangiopathia kapcsolódó stigmata -jával, amely a kapcsolódó CAA -t sugallhatja.
  • A Nîmes Egyetemi Kórházban kezelt betegek

Kizárási kritériumok:

  • A beteg megtagadása a részvétel megtagadását

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
ischaemiás mikroangiopathia
A vizsgálat célja az MRI -n látható érrendszeri balesethez kapcsolódó manifesztációk.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Apoe genotypage
Időkeret: alapvonal
Egy (vagy két) E4 allél (ek) jelenlétének gyakoriságának elemzésére az APOE genotipizálásánál gyanúsított AAC -ban szenvedő betegek esetén. Végpont: Az E4 allél jelenléte (igen/nem).
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 30.

Első közzététel (Tényleges)

2025. február 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel