Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

APOE-genotypningsanalys hos patienter med misstänkt icke-haemorragisk amyloid angiopati (CAA-WMH-ApoE)

30 januari 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ischemiska mikroangiopatiska egenskaper har nyligen införlivats i kriterierna för cerebral amyloid angiopati (CAA).

ApoE -genotypning (närvaro av E4 -allelen) används rutinmässigt för att bestämma etiologin för en hemorragisk mikroangiopati som finns på MRI.

Kronisk ischemisk sjukdom i CAA kännetecknas av närvaron av:

  • Multispot -mönster på Flair -sekvensen
  • Allvarlig periventrikulär stil hypersignaler med bakre övervägande

Det huvudsakliga syftet med denna studie var därför att analysera frekvensen för närvaron av en (eller två) E4 -allel (er) vid APOE -genotypning hos patienter med misstänkt CAA baserat på ischemisk MRI -involvering med ett typiskt radiologiskt mönster.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med ischemisk stroke (från andra orsaker än CAA, eftersom CAA inte är en vanlig orsak till ischemisk stroke) med tillhörande stigmata av mikroangiopati på MR som kan antyda tillhörande CAA.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med ischemisk stroke (från andra orsaker än CAA, eftersom CAA inte är en vanlig orsak till ischemisk stroke) med tillhörande stigmata av mikroangiopati på MR som kan antyda tillhörande CAA.
  • Patienter som behandlas på Nîmes University Hospital

Uteslutningskriterier:

  • Patienten vägrar att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
ischemisk mikroangiopati
Studien riktar sig till patienter med manifestationer relaterade till en vaskulär olycka som är synlig på MRT.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Apoe genotypage
Tidsram: baslinje
För att analysera frekvensen av närvaron av en (eller två) E4 -alleler (er) vid APOE -genotypning hos patienter med misstänkt AAC. Endpoint: närvaro av E4 -allelen (ja/nej).
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Utredare

  • Studierektor: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LOCAL/2024/DR-04

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amyloid angiopati

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera