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ApoE-Genotypisierungsanalyse bei Patienten mit mutmaßlichen nicht-hämorrhagischen Amyloid-Angiopathie (CAA-WMH-ApoE)

30. Januar 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ischämische mikroangiopathische Merkmale wurden kürzlich in die Kriterien für die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) einbezogen.

Die ApoE -Genotypisierung (Vorhandensein des E4 -Allels) wird routinemäßig verwendet, um die Ätiologie einer hämorrhagischen Mikroangiopathie zur MRT zu bestimmen.

Eine chronische ischämische Erkrankung in CAA ist durch das Vorhandensein von: gekennzeichnet:

  • Multispot -Muster in der Flair -Sequenz
  • schwere periventrikuläre Flair -Hypersignale mit posteriorer Dominanz

Das Hauptziel dieser Studie war daher die Analyse der Häufigkeit des Vorhandenseins eines (oder zwei) E4 -Allels zur ApoE -Genotypisierung bei Patienten mit Verdacht auf CAA, die auf einer ischämischen MRT -Beteiligung an einem typischen radiologischen Muster basieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit ischämischem Schlaganfall (aus anderen Ursachen als CAA, da CAA keine häufige Ursache für einen ischämischen Schlaganfall darstellt) mit assoziierten Stigmata der Mikroangiopathie bei MRT, die auf assoziierte CAA hindeuten könnten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit ischämischem Schlaganfall (aus anderen Ursachen als CAA, da CAA keine häufige Ursache für einen ischämischen Schlaganfall darstellt) mit assoziierten Stigmata der Mikroangiopathie bei MRT, die auf assoziierte CAA hindeuten könnten.
  • Patienten, die am Nîmes University Hospital behandelt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der sich weigert, teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Ischämische Mikroangiopathie
Die Studie richtet sich an Patienten mit Manifestationen im Zusammenhang mit einem bei MRT sichtbaren Gefäßunfall.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Apoe Genotypage
Zeitfenster: Grundlinie
Analyse der Häufigkeit des Vorhandenseins eines (oder zwei) E4 -Allels bei ApoE -Genotypisierung bei Patienten mit Verdacht auf AAC. Endpunkt: Vorhandensein des E4 -Allels (Ja/Nein).
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ermittler

  • Studienleiter: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LOCAL/2024/DR-04

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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