Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Apoe-genotypeanalyse hos patienter med mistænkt ikke-hæmoragisk amyloidangiopati (CAA-WMH-ApoE)

30. januar 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ischemiske mikroangiopatiske træk er for nylig blevet inkorporeret i kriterierne for cerebral amyloid angiopati (CAA).

ApoE -genotyping (tilstedeværelse af E4 -allelen) bruges rutinemæssigt til at hjælpe med at bestemme ætiologien af ​​en hæmoragisk mikroangiopati, der findes på MR.

Kronisk iskæmisk sygdom i CAA er kendetegnet ved tilstedeværelsen af:

  • multispot mønster på flair -sekvensen
  • Alvorlige periventrikulære flair -hypersignaler med posterior overvejelse

Hovedformålet med denne undersøgelse var derfor at analysere hyppigheden af ​​tilstedeværelsen af ​​en (eller to) E4 -allel (er) på APOE -genotyping hos patienter med mistænkt CAA baseret på iskæmisk MRI -involvering med et typisk radiologisk mønster.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med iskæmisk slagtilfælde (fra andre årsager end CAA, da CAA ikke er en hyppig årsag til iskæmisk slagtilfælde) med tilknyttede stigmata af mikroangiopati på MR, der kan antyde tilknyttet CAA.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med iskæmisk slagtilfælde (fra andre årsager end CAA, da CAA ikke er en hyppig årsag til iskæmisk slagtilfælde) med tilknyttede stigmata af mikroangiopati på MR, der kan antyde tilknyttet CAA.
  • Patienter behandlet på Nîmes University Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten nægter at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
iskæmisk mikroangiopati
Undersøgelsen er rettet mod patienter med manifestationer relateret til en vaskulær ulykke, der er synlig på MR.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Apoe genotypage
Tidsramme: baseline
At analysere hyppigheden af ​​tilstedeværelsen af ​​en (eller to) E4 -allel (er) på APOE -genotype hos patienter med mistænkt AAC. Endpoint: Tilstedeværelse af E4 -allelen (ja/nej).
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Efterforskere

  • Studieleder: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LOCAL/2024/DR-04

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amyloid angiopati

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner