ApoE-genotyperingsanalyse bij patiënten met vermoedelijke niet-hemorragische amyloïde angiopathie (CAA-WMH-ApoE)
30 januari 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Ischemische microangiopathische kenmerken zijn onlangs opgenomen in de criteria voor cerebrale amyloïde angiopathie (CAA).
ApoE -genotypering (aanwezigheid van het E4 -allel) wordt routinematig gebruikt om de etiologie van een hemorragische microangiopathie op MRI te bepalen.
Chronische ischemische ziekte in CAA wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van:
- multispot patroon op de flairsequentie
- Ernstige periventriculaire flair hypersignalen met posterieure overheersing
Het hoofddoel van deze studie was daarom om de frequentie van de aanwezigheid van één (of twee) E4 -allel (s) op APOE -genotypering te analyseren bij patiënten met vermoedelijke CAA op basis van ischemische MRI -betrokkenheid met een typisch radiologisch patroon.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Dimitri RENARD, MD
- Telefoonnummer: (+33) 04.66.68.32.61
- E-mail: dimitri.renard@chu-nimes.fr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met ischemische beroerte (van andere dan CAA, omdat CAA geen frequente oorzaak is van ischemische beroerte) met bijbehorende stigmata van microangiopathie op MRI die kan suggereren dat bijbehorende CAA.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met ischemische beroerte (van andere dan CAA, omdat CAA geen frequente oorzaak is van ischemische beroerte) met bijbehorende stigmata van microangiopathie op MRI die kan suggereren dat bijbehorende CAA.
- Patiënten behandeld in het Nîmes University Hospital
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt weigert deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
ischemische microangiopathie
De studie is gericht op patiënten met manifestaties die verband houden met een vasculair ongeval zichtbaar op MRI.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ApoE -genotypage
Tijdsspanne: uitsteeksel
|
Om de frequentie van de aanwezigheid van één (of twee) E4 -allel (s) op APOE -genotypering te analyseren bij patiënten met vermoedelijke AAC.
Eindpunt: aanwezigheid van het E4 -allel (ja/nee).
|
uitsteeksel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LOCAL/2024/DR-04
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Amyloïde angiopathie
-
Life Molecular Imaging SAVoltooidZiekte van Alzheimer | Amyloid Beta-ProteinVerenigde Staten, Zwitserland, Australië, Duitsland, Japan
-
Life Molecular Imaging SAVoltooidZiekte van Alzheimer | Amyloid Beta-ProteinAustralië