Анализ генотипирования APOE у пациентов с подозрением на не-хеморрагическую амилоидную ангиопатию (CAA-WMH-ApoE)
30 января 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Ишемические микроангиопатические особенности были недавно включены в критерии амилоидной ангиопатии головного мозга (CAA).
Генотипирование APOE (наличие аллеля E4) обычно используется для определения этиологии геморрагической микроангиопатии, обнаруженной на МРТ.
Хроническое ишемическое заболевание в CAA характеризуется наличием:
- Multispot Pattern на последовательности FLAIR
- тяжелый перивентрикулярный талант.
Поэтому основной целью этого исследования было проанализировать частоту присутствия одного (или двух) аллелей E4 на генотипировании APOE у пациентов с подозрением на CAA на основе участия ишемического МРТ с типичной рентгенологической паттерной.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dimitri RENARD, MD
- Номер телефона: (+33) 04.66.68.32.61
- Электронная почта: dimitri.renard@chu-nimes.fr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ишемическим инсультом (по причинам, отличным от CAA, поскольку CAA не является частой причиной ишемического инсульта) со связанными стигматами микроангиопатии на МРТ, которая может указывать на связанный CAA.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ишемическим инсультом (по причинам, отличным от CAA, поскольку CAA не является частой причиной ишемического инсульта) со связанными стигматами микроангиопатии на МРТ, которая может указывать на связанный CAA.
- Пациенты, получавшие лечение в университетской больнице Нимес
Критерии исключения:
- Пациент отказывается участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Ишемическая микроангиопатия
Исследование предназначено для пациентов с проявлениями, связанными с сосудистой аварией, видимой на МРТ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Генотипия Apoe
Временное ограничение: базовый уровень
|
Проанализировать частоту присутствия одного (или двух) аллелей E4 на генотипировании APOE у пациентов с подозреваемым AAC.
Конечная точка: присутствие аллеля E4 (да/нет).
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Метаболические заболевания
- Недостатки протеостаза
- Внутричерепные артериальные заболевания
- Церебральные артериальные заболевания
- Амилоидоз
- Церебральная амилоидная ангиопатия
Другие идентификационные номера исследования
- LOCAL/2024/DR-04
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .