長期の入院に対する一般的な健康リスク要因の影響;前向き研究
2025年2月5日 更新者:Naime Yalçın
非運動室麻酔術前麻酔検査での長期の入院に対する一般的な健康上の危険因子の影響;前向き研究
文献によると、術前麻酔の詳細な評価は、周術期のリスクを体系的に検証し、機能的および生理学的最適化を提供し、患者の状態と周術期プロセスを改善し、合併症を防ぎます。
これに関連して、研究者は、成人の胃腸内視鏡検査による術前麻酔評価のために私たちの診療所に適用した患者のライフスタイル危険因子の頻度を決定し、麻酔処置中のライフスタイルのリスク要因と要因と結果の関係を調査することを目指しました。これらの危険因子が合併症の発達と入院滞在に及ぼす影響を比較する。
調査の概要
詳細な説明
詳細な術前麻酔評価は、周術期のリスクを体系的に検証し、機能的および生理学的機能を最適化し、患者の状態と周術期プロセスを改善し、合併症を防ぎます。
術前麻酔評価クリニックは、患者の病状を調べ、患者の安全性を確保し、術前の経済効率を最大化する理想的な環境です。
現在、外来手術センターで行われた手順の数は、入院手順をはるかに超えています。
ますます困難な有害周術期イベントの44%が予防可能であると推定されているため、麻酔診療所の検査により周術期合併症を減らすことができると予想されます。
臨床検査がない場合、不完全な患者情報による外科的遅延と症例のキャンセルが発生します。
近年、多数の複雑な外科的処置の実施と、外来患者の環境への介入のためのより複雑な患者の計画は、デイ手術の発症に大きく貢献しています。
外来患者の手術を受けている患者の数が大幅に増加すると、複数の併存疾患と異常な状態を持つ患者では、包括的かつ詳細な術前評価と最適化がますます重要になっています。
術前スクリーニングは、術前の最適化から利益を得る可能性のあるリスクのある患者にとって不可欠です。
この目的のために、外科医、麻酔科医、および家族の医師との間の緊密なコミュニケーションが不可欠です。
周術期の罹患率と死亡率は、患者の術前の健康状態、手術の実施、および使用された麻酔技術と密接に関連していることは間違いありません。
危険因子と周術期の有害事象の発生率との関係を確認および定量化するために、さまざまな研究が実施されています。
術前のリスク評価を伴う周術期因子は、リスクの増加にある患者を特定し、管理戦略が術後合併症を軽減し、患者の転帰を改善できるようにします。
胃腸(GI)内視鏡手術の麻酔サービスは、外来麻酔処置に含まれており、長年にわたって頻度が大幅に増加しています。
2004年以前には、麻酔で内視鏡処置のほんの一部のみが行われましたが、2009年までに上部内視鏡検査と大腸内視鏡検査の30〜35%が鎮静下で麻酔で行われ、この数は2012年に大腸内視鏡検査の半分に増加しました。
内視鏡手術におけるプロポフォールの使用は増加していますが、鎮静による合併症の増加間の関係は不明のままです。
一部の研究では、吸引肺炎、結腸穿孔、出血、心血管イベントのリスクの増加が報告されていますが、他の研究では、このプロセス中の合併症のリスクが増加しないことが示されています。
調査員の研究の主な目的は、成人の胃腸内視鏡検査による術前麻酔評価のために調査官の診療所に応募した患者のライフスタイル危険因子の頻度を決定することでした。
第二に、調査員は、ライフスタイルのリスク要因と麻酔手術中の結果と結果との関係を調査することにより、これらのリスク要因の合併症と入院滞在に対する影響を比較することを目指しました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
580
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İstanbul、七面鳥、34000
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
胃腸内視鏡検査のための術前麻酔評価のために病院の麻酔外来診療所に適用する患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- ASA I-IVステータス
- 胃腸内視鏡検査の手術を受ける
- 鎮静麻酔下
除外基準:
- 目覚めながら手順が実行された場合
- 緊急内視鏡検査
- ASA-Eが必要です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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一般的な健康リスク要因
アームHT、アームDM、アーム喘息、腕の肥満、腕の不動、腕の煙
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患者は、術前麻酔評価(高血圧、糖尿病、喘息、肥満、慢性疾患、薬物歴、不動、喫煙など)で検出された一般的な健康リスク因子に従ってグループに分けられ、年齢、性別、性別、性別の観点から評価されます。体重と身長を組み合わせて、kg/m2、アルコール、アレルギー、ASA、内視鏡部位、麻酔と鎮静に関連する可能性のある合併症(血行動態不安定性、ヘモグロビン脱飽和、肺吸引、無呼吸など)のBMIを報告します。そして入院。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般的な健康上の危険因子と長期の入院との関連
時間枠:登録から最大8週間
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研究者は、術前麻酔評価中に、一般的な健康上のリスク要因(高血圧、糖尿病、喘息、不動、肥満、喫煙など)に従って、一般的な健康上のリスク要因(高血圧、糖尿病、喘息、不動、肥満、喫煙など)に従って、胃腸内視鏡検査のために胃腸内視鏡検査をグループにグループに分割することを計画していました。各グループの内視鏡検査手順の頻度を観察するだけでなく、回復ユニットに滞在し、手順後の合併症を調べます。
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登録から最大8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月2日
一次修了 (推定)
2025年4月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月31日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月5日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KAEK/2024.12.276
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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