Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ogólnych czynników ryzyka zdrowotnego na przedłużony pobyt w szpitalu; Badanie prospektywne

5 lutego 2025 zaktualizowane przez: Naime Yalçın

Wpływ ogólnych czynników ryzyka zdrowotnego na przedłużony pobyt w szpitalu w nieoperacyjnym znieczuleniu w znieczuleniu przedoperacyjnym; Badanie prospektywne

Zgodnie z literaturą szczegółowa ocena znieczulenia przedoperacyjnego systematycznie weryfikuje ryzyko okołooperacyjne, zapewnia optymalizację funkcjonalną i fizjologiczną, poprawia stan pacjenta i proces okołooperacyjny oraz zapobiega powikłaniom. W tym kontekście badacze dążyli do określenia częstotliwości czynników ryzyka stylu życia u pacjentów, którzy zastosowali się do naszej kliniki do oceny znieczulenia przedoperacyjnego z powodu endoskopii żołądkowo -jelitowej dorosłych, w celu zbadania związku między czynnikami ryzyka i czynnikami ryzyka i czynnikami życia i wyników podczas procesu znieczulenia, i Aby porównać wpływ tych czynników ryzyka na rozwój powikłań i pobytu w szpitalu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szczegółowa ocena znieczulenia przedoperacyjnego systematycznie potwierdza ryzyko okołooperacyjne, optymalizuje funkcje funkcjonalne i fizjologiczne, poprawia status pacjenta i proces okołooperacyjny oraz zapobiega powikłaniom. Kliniki oceny znieczulenia przedoperacyjnego są idealnym środowiskiem do zbadania chorób pacjentów, zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i maksymalizacji wydajności ekonomicznej w okresie przedoperacyjnym. Liczba procedur przeprowadzonych w centrach chirurgii ambulatoryjnej znacznie przekroczyła procedury szpitalne. Przy szacowaniu, że 44% coraz trudniejszych niepożądanych zdarzeń okołooperacyjnych można zapobiec, oczekuje się, że powikłania okołooperacyjne można zmniejszyć poprzez badania kliniki znieczulenia. W przypadku braku badań klinicznych wystąpią opóźnienia chirurgiczne i anulowanie przypadków z powodu niepełnych informacji o pacjencie. W ostatnich latach wdrożenie dużej liczby złożonych zabiegów chirurgicznych i planowanie bardziej skomplikowanych pacjentów w celu interwencji w warunkach ambulatoryjnych znacząco przyczyniło się do rozwoju operacji dziennej. Wraz ze znacznym wzrostem liczby pacjentów poddawanych operacji ambulatoryjnej kompleksowa i szczegółowa ocena i optymalizacja przedoperacyjna stają się coraz ważniejsze u pacjentów z wieloma chorobami współistniejącymi i nietypowymi stanami. Przedoperacyjne badania przesiewowe są niezbędne dla pacjentów zagrożonych, którzy mogą skorzystać z optymalizacji przedoperacyjnej. W tym celu niezbędna jest ścisła komunikacja między chirurgiem, anestezjologiem i lekarzem rodzinnym. Nie ma wątpliwości, że zachorowalność i śmiertelność okołooperacyjna są ściśle związane ze stanem zdrowia przedoperacyjnego pacjenta, przeprowadzoną procedurą chirurgiczną i zastosowaną techniką znieczulenia. Przeprowadzono różne badania w celu potwierdzenia i kwantyfikacji związków między czynnikami ryzyka a występowaniem okołooperacyjnych zdarzeń niepożądanych. Czynniki okołooperacyjne, któremu towarzyszy ocena ryzyka przedoperacyjnego, pomagają identyfikować pacjentów ze zwiększonym ryzykiem i umożliwiają strategie zarządzania ograniczeniem powikłań pooperacyjnych i poprawy wyników pacjentów. Usługi znieczulenia dla procedur endoskopowych przewodu pokarmowego (GI) są uwzględnione w procedurach znieczulenia ambulatoryjnego i na przestrzeni lat znacznie wzrosły. Przed 2004 r. Tylko ułamek procedur endoskopowych przeprowadzono z znieczuleniem, podczas gdy do 2009 r. 30–35% górnej endoskopii i kolonoskopii przeprowadzono z znieczuleniem w sedacji, a liczba ta wzrosła do połowy kolonoskopii w 2012 r. Chociaż zastosowanie propofolu w operacji endoskopowej wzrosło, związek między zwiększonymi powikłaniami z powodu sedacji pozostaje niejasny. Podczas gdy niektóre badania wykazały zwiększone ryzyko aspiracji zapalenia płuc, perforacji okrężnicy, krwawienia i zdarzeń sercowo -naczyniowych, inne badania wykazały, że nie ma wzrostu ryzyka powikłań podczas tego procesu. Głównym celem badania badacza było określenie częstotliwości czynników ryzyka stylu życia u pacjentów, którzy zastosowali się do kliniki badacza do oceny znieczulenia przedoperacyjnego z powodu endoskopii dorosłych żołądkowo -jelit. Po drugie, badacz miał na celu porównanie wpływu tych czynników ryzyka na powikłania i pobytu w szpitalu poprzez badanie związku między czynnikami ryzyka, czynnikami i wynikami podczas procedury znieczulenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

580

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • İstanbul, Indyk, 34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy mają zastosowanie do kliniki ambulatoryjnej naszego szpitala w celu oceny znieczulenia przedoperacyjnego dla endoskopii przewodu pokarmowego.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mając ponad 18 lat
  • Status ASA I-IV
  • Poddawana operacji endoskopii przewodu pokarmowego
  • W znieczuleniu sedacji

Kryteria wykluczenia:

  • W przypadku wykonywania procedury podczas przebudzenia
  • Endoskopia awaryjna
  • ASA-E jest wymagane

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ogólne czynniki ryzyka zdrowia
Arm HT, Arm DM, ARM ASTMA, RAM OBEZITY, UNIGLIZACJA RAMA, Dym Arm
Pacjenci zostaną podzieleni na grupy zgodnie z ogólnymi czynnikami ryzyka zdrowotnego wykrytych podczas oceny znieczulenia przedoperacyjnego (nadciśnienie, cukrzyca, astma, otyłość, choroba przewlekła, historia leków, nieruchomość, palenie itp.) I będą oceniane pod względem wieku, płci, płeć, Waga i wysokość zostaną połączone w celu zgłoszenia BMI w kg/m2, alkoholu, alergii, miejscu endoskopii, powikłań, które mogą rozwinąć się ze znieczuleniem i sedacją (takimi jak niestabilność hemodynamiczna, desaturacja hemoglobiny, aspiracja płucna i bezdech), dodatkowe interwencje, i pobyt w szpitalu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między ogólnymi czynnikami ryzyka zdrowotnego a przedłużonym pobytem w szpitalu
Ramy czasowe: Do 8 tygodni po rejestracji
Badacz planował podzielić pacjentów, którzy zastosowali się do kliniki anestezjologicznej badacza do endoskopii żołądkowo-jelitowej na grupy zgodnie z ich ogólnymi czynnikami ryzyka zdrowotnego (nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, astma, nieruchomość, otyłość, palenie itp.) Podczas oceny znieczulenia przedoperacyjnego w okresie przedoperacyjnym wśród grupowych i sekundowych określających procedury wśród grup i sekundowych, i sekundowych, i sekundowych, i sekundowych ocenach grup i sekundowych, i sekundowych, i sekundowych, i sekundowych, i sekundowych, i sekundowych, i selektywnych ocenach grup i sekundowych, i selektu, i sekundowego, i selektywnemu, i selektywnemu, i sekundowej, i sekundowej ocenach grup, i sekundowej, i sekundowej, i sekundowej, i sekundowej, i sekundowej procedurach i set. Aby obserwować częstotliwość procedur endoskopii dla każdej grupy, a także zbadać długość pobytu w jednostce odzyskiwania i powikłania po zabiegu.
Do 8 tygodni po rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KAEK/2024.12.276

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj