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一般健康危险因素对长期住院住院的影响;前瞻性研究

2025年2月5日 更新者:Naime Yalçın

一般健康危险因素对长期住院时间停留在非手术室麻醉前麻醉检查的影响;前瞻性研究

根据文献,详细的术前麻醉评估系统地验证围手术期风险,提供功能性和生理优化,改善患者的病情和围手术期过程,并防止并发症。 在这种情况下,研究人员旨在确定申请我们诊所的生活方式风险因素的频率,以进行术前麻醉评估,这是由于成人胃肠道内窥镜检查,以研究生活方式的风险因素和因素和因素和结局之间的关系比较这些危险因素对发展并发症和住院住院的影响。

研究概览

详细说明

详细的术前麻醉评估系统地验证了围手术期风险,优化功能和生理功能,改善患者状态和围手术期间的过程,并防止并发症。 术前麻醉评估诊所是检查患者医疗状况,确保患者安全并最大化术前经济效率的理想环境。 现在,门诊手术中心执行的程序数量已经远远超过了住院手术。 据估计,可以预防44%的日益严重的不良围手术期事件,预计可以通过麻醉诊所检查可以减少围手术期并发症。 在没有临床检查的情况下,由于患者信息不完整而导致的外科手术延迟和病例取消。 近年来,实施大量复杂的手术程序以及更复杂的患者在门诊环境中进行干预的计划对日间手术的发展产生了重大贡献。 随着接受门诊手术的患者人数的显着增加,在多种合并症和异常病情的患者中,全面且详细的术前评估和优化变得越来越重要。 术前筛查对于可能受益于术前优化的患者至关重要。 为此,外科医生,麻醉师和家庭医生之间的密切沟通至关重要。 毫无疑问,围手术期的发病率和死亡率与患者的术前健康状况,手术程序以及使用的麻醉技术密切相关。 已经进行了各种研究,以确认和量化风险因素与围手术期不良事件的发生之间的关系。 围手术期因素伴随着术前风险评估,有助于确定患者的风险增加,并使管理策略减少术后并发症并改善患者的预后。 胃肠道(GI)内镜程序的麻醉服务包括在门诊麻醉程序中,多年来的频率显着增加。 在2004年之前,仅需麻醉即可进行内窥镜手术,而到2009年,在镇静下进行麻醉的30-35%的内窥镜检查和结肠镜检查进行了结肠镜检查,2012年,这一数字增加到了一半的结肠镜检查。 尽管丙泊酚在内窥镜手术中的使用有所增加,但由于镇静而增加并发症之间的关系尚不清楚。 尽管一些研究报告说,肺炎,结肠穿孔,出血和心血管事件的风险增加,其他研究表明,在此过程中,并发症的风险没有增加。 研究者研究的主要目的是确定由于成人胃肠道内窥镜检查而申请研究人员诊所进行术前麻醉评估的患者的生活方式危险因素的频率。 其次,研究人员的目的是通过研究麻醉程序期间生活方式风险因素,因素和结果之间的关系来比较这些危险因素对并发症和住院的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

580

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

申请我们医院的麻醉门诊诊所的患者进行胃肠道内窥镜检查术前麻醉评估。

描述

纳入标准:

  • 超过18岁
  • ASA I-IV状态
  • 接受胃肠道内窥镜手术
  • 在镇静麻醉下

排除标准:

  • 万一醒着时执行该过程
  • 紧急内窥镜检查
  • 需要ASA-E

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
一般健康风险因素
手臂HT,手臂DM,手臂哮喘,手臂服从,手臂固定,手臂烟雾
将根据术前麻醉评估期间检测到的一般健康危险因素(高血压,糖尿病,哮喘,肥胖,肥胖,慢性疾病,药物病史,固定性,吸烟等)将患者分为组,并将以年龄,性别,性别,性别,,重量和高度将合并以报告kg/m2,酒精,过敏,ASA,内窥镜检查部位,可能发展与麻醉和镇静有关的并发症(例如血液动力学不稳定性,血红蛋白去饱和度,肺部吸引和apnea)的并发症,其他干预措施,其他干预措施,和住院。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
一般健康危险因素与长时间住院住院之间的关联
大体时间:注册后长达8周
调查人员计划根据研究人员的麻醉诊所将胃肠道内窥镜检查申请,根据他们的一般健康危险因素(高血压,糖尿病,哮喘,哮喘,不动,肥胖,吸烟等)在术前进行术后进行术后训练的患者数量,并确定在术前的训练中,这些患者在术前进行了训练,并确定了临时训练的训练,并确定了临时训练的一部分,并确定了临时训练的训练,并确定临时训练的患者数量每组内窥镜检查程序的频率,以及检查恢复单元的停留时间和该过程后的并发症。
注册后长达8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月2日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月31日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月5日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KAEK/2024.12.276

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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