Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние общих факторов риска для здоровья на длительное пребывание в больнице; Проспективное исследование

5 февраля 2025 г. обновлено: Naime Yalçın

Влияние общих факторов риска для здоровья на длительное пребывание в больнице в неоперационной анестезии анестезии. Обследование анестезии; Проспективное исследование

Согласно литературе, детальная предоперационная оценка анестезии систематически проверяет периоперационные риски, обеспечивает функциональную и физиологическую оптимизацию, улучшает состояние пациента и периоперационный процесс и предотвращает осложнения. В этом контексте исследователи стремились определить частоту факторов риска образа жизни у пациентов, которые применялись в нашей клинике для предоперационной оценки анестезии из -за эндоскопии взрослых желудочно -кишечных трактов, чтобы исследовать взаимосвязь между факторами риска образа жизни и факторами и результатами во время процедуры анестезии, а также сравнить влияние этих факторов риска на развитие осложнений и пребывания в больнице.

Обзор исследования

Подробное описание

Подробная предоперационная оценка анестезии систематически проверяет периоперационные риски, оптимизирует функциональные и физиологические функции, улучшает статус пациента и периоперационный процесс и предотвращает осложнения. Предоперационные клиники оценки анестезии являются идеальной средой для изучения заболеваний пациентов, обеспечения безопасности пациентов и максимизации экономической эффективности в предоперационный период. Количество процедур, выполняемых в амбулаторных хирургических центрах, теперь намного превышало стационарные процедуры. При оценке, что 44% все более сложных неблагоприятных периоперационных событий можно предотвратить, ожидается, что периоперационные осложнения могут быть уменьшены с помощью анестезии клиники. В отсутствие клинических обследований будут происходить хирургические задержки и отмены случаев из -за неполной информации о пациенте. В последние годы реализация большого количества сложных хирургических процедур и планирования более сложных пациентов для вмешательства в амбулаторные условия значительно способствовали развитию дневной хирургии. С значительным увеличением числа пациентов, перенесших амбулаторную хирургию, комплексная и детальная предоперационная оценка и оптимизация становятся все более важными у пациентов с множественными сопутствующими заболеваниями и необычными состояниями. Предоперационный скрининг необходим для пациентов с риском, которые могут выиграть от предоперационной оптимизации. Для этого важно тесное общение между хирургом, анестезиологом и семейным врачом. Нет сомнений в том, что периоперационная заболеваемость и смертность тесно связаны с предоперационным состоянием здоровья пациента, выполненной хирургической процедурой и используемой техникой анестезии. Были проведены различные исследования для подтверждения и количественной оценки взаимосвязи между факторами риска и частотой периоперационных побочных эффектов. Периоперационные факторы, сопровождаемые предоперационной оценкой риска, помогают выявить пациентов с повышенным риском и позволяют стратегиям управления снижать послеоперационные осложнения и улучшить результаты пациентов. Услуги анестезии для эндоскопических процедур желудочно -кишечного тракта (GI) включены в амбулаторные процедуры анестезии и значительно увеличились по частоте. До 2004 года была проведена только часть эндоскопических процедур с анестезией, в то время как к 2009 году было проведено 30-35% верхней эндоскопии и колоноскопии с анестезией под седацией, и это число увеличилось до половины колоноскопии в 2012 году. Хотя использование пропофола в эндоскопической хирургии увеличилось, связь между увеличением осложнений из -за седации остается неясной. В то время как в некоторых исследованиях сообщалось об повышенном риске аспирационной пневмонии, перфорации толстой кишки, кровотечения и сердечно -сосудистых событий, другие исследования показали, что в этом процессе нет увеличения риска осложнений. Основная цель исследования исследователя состояла в том, чтобы определить частоту факторов риска образа жизни у пациентов, которые применялись в клинике исследователей для предоперационной оценки анестезии из -за эндоскопии взрослого желудочно -кишечного тракта. Во -вторых, исследователь стремился сравнить влияние этих факторов риска на осложнения и пребывание в больнице путем изучения взаимосвязи между факторами риска образа жизни и факторами и результатами во время процедуры анестезии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

580

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İstanbul, Турция, 34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые применяют к амбулаторной клинике нашей больницы для предоперационной оценки анестезии для желудочно -кишечной эндоскопии.

Описание

Критерии включения:

  • Быть более 18 лет
  • ASA I-IV статус
  • Проведение операции на желудочно -кишечную эндоскопию
  • Под седативной анестезией

Критерии исключения:

  • В случае, если процедура выполняется во время бодрствования
  • Аварийная эндоскопия
  • ASA-E требуется

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Общие факторы риска для здоровья
Рука HT, рука DM, астма рук, ARM Obesity, неподвижность рук, дым руки
Пациенты будут разделены на группы в соответствии с общими факторами риска для здоровья, обнаруженными во время предоперационной оценки анестезии (гипертония, диабет, астма, ожирение, хроническое заболевание, историю лекарств, неподвижность, курение и т. Д.) И будут оцениваться по возрасту, полу, полу, по полу, Вес и высота будут объединены для сообщений о ИМТ в кг/м2, алкоголе, аллергии, ASA, сайт эндоскопии, осложнениях, которые могут развиваться, связанные с анестезией и седацией (например, гемодинамическая нестабильность, десатурация гемоглобина, аспирация легких и апноэ), дополнительные вмешательства,, дополнительные вмешательства, дополнительные вмешательства, гемоглобин и пребывание в больнице.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между общими факторами риска здоровья и длительным пребыванием в больнице
Временное ограничение: До 8 недель после регистрации
Исследователь планировал разделить пациентов, которые применялись в клинике анестезии исследователя для желудочно-кишечной эндоскопии на группы в соответствии с их общими факторами риска здоровья (гипертония, диабет, астма, неподвижность, ожирение, курение и т. Д.) Частота процедур эндоскопии для каждой группы, а также изучить продолжительность пребывания в подразделении восстановления и осложнения после процедуры.
До 8 недель после регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KAEK/2024.12.276

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться