Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av allmänna hälsoriskfaktorer på långvarig sjukhusvistelse; Prospektiv

5 februari 2025 uppdaterad av: Naime Yalçın

Effekter av allmänna hälsoriskfaktorer på långvarig sjukhusvistelse i anestesiundersökning som inte är operativa rummet. Prospektiv

Enligt litteraturen verifierar en detaljerad preoperativ bedövning av anestesi systematiskt perioperativa risker, ger funktionell och fysiologisk optimering, förbättrar patientens tillstånd och den perioperativa processen och förhindrar komplikationer. I detta sammanhang syftade utredarna till att bestämma frekvensen av livsstilsriskfaktorer hos patienter som tillämpades på vår klinik för preoperativ anestesibedömning på grund av vuxen gastrointestinal endoskopi, för att undersöka förhållandet mellan livsstilsriskfaktorer och faktorer och resultat under anestesiförfarandet och För att jämföra effekterna av dessa riskfaktorer på att utveckla komplikationer och sjukhusvistelse.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En detaljerad preoperativ bedömning av anestesi validerar systematiskt perioperativa risker, optimerar funktionella och fysiologiska funktioner, förbättrar patientstatus och perioperativ process och förhindrar komplikationer. Preoperativ bedövningskliniker för anestesi är en idealisk miljö för att undersöka patientens medicinska tillstånd, säkerställa patientsäkerhet och maximera den ekonomiska effektiviteten under preoperativ period. Antalet procedurer som utförs i polikliniska kirurgiska centra har nu överskridit procedurer för patienter. Med en uppskattning att 44% av allt svårare negativa perioperativa händelser kan förhindras, förväntas det att perioperativa komplikationer kan minskas genom anestesiklinikundersökningar. I avsaknad av kliniska undersökningar kommer kirurgiska förseningar och avbokningar av fall på grund av ofullständig patientinformation att inträffa. Under de senaste åren har implementeringen av ett stort antal komplexa kirurgiska ingrepp och planering av mer komplicerade patienter för intervention i polikliniken bidragit väsentligt till utvecklingen av dagskirurgi. Med den signifikanta ökningen av antalet patienter som genomgår poliklinisk kirurgi har omfattande och detaljerad preoperativ bedömning och optimering blivit allt viktigare hos patienter med flera komorbiditeter och ovanliga tillstånd. Preoperativ screening är avgörande för patienter med risk som kan dra nytta av preoperativ optimering. För detta ändamål är nära kommunikation mellan kirurgen, anestesiologen och familjeläkaren viktigt. Det råder ingen tvekan om att perioperativ sjuklighet och dödlighet är nära besläktade med patientens preoperativa hälsostatus, det kirurgiska proceduren som utförts och anestesitekniken som används. Olika studier har genomförts för att bekräfta och kvantifiera förhållandena mellan riskfaktorer och förekomsten av perioperativa biverkningar. Perioperativa faktorer, åtföljda av preoperativ riskbedömning, hjälper till att identifiera patienter med ökad risk och möjliggöra hanteringstrategier för att minska postoperativa komplikationer och förbättra patientens resultat. Anestesitjänster för gastrointestinala (GI) endoskopiska procedurer ingår i procedurer för polikliniska anestesi och har ökat avsevärt i frekvens under åren. Före 2004 utfördes endast en bråkdel av endoskopiska procedurer med anestesi, medan 2009 utfördes 30-35% av övre endoskopi och koloskopier med anestesi under lugnande, och detta antal ökade till hälften av koloskopier 2012. Även om användningen av propofol i endoskopisk kirurgi har ökat, förblir förhållandet mellan ökade komplikationer på grund av lugnande oklart. Medan vissa studier har rapporterat ökad risk för aspiration lunginflammation, kolonperforering, blödning och kardiovaskulära händelser, har andra studier visat att det inte finns någon ökning av risken för komplikationer under denna process. Det primära syftet med utredarens studie var att bestämma frekvensen av livsstilsriskfaktorer hos patienter som ansökte till utredarens klinik för preoperativ anestesiutvärdering på grund av vuxen gastrointestinal endoskopi. För det andra syftade utredaren till att jämföra effekterna av dessa riskfaktorer på komplikationer och sjukhusvistelse genom att undersöka förhållandet mellan livsstilsriskfaktorer och faktorer och resultat under anestesiproceduren.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

580

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon, 34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som ansöker till vårt sjukhuss anestesiklinik för preoperativ anestesiutvärdering för gastrointestinal endoskopi.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara över 18 år gammal
  • ASA I-IV-status
  • Genomgår kirurgi för gastrointestinal endoskopi
  • Under sedationsanestesi

Uteslutningskriterier:

  • Om proceduren utförs medan du är vaken
  • Akut endoskopi
  • ASA-E krävs

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Allmänna hälsoriskfaktorer
Arm HT, arm DM, armastma, armlyzity, armets immobilitet, armrök
Patienter kommer att delas upp i grupper enligt allmänna hälsoriskfaktorer som upptäcks under preoperativ anestesiutvärdering (hypertoni, diabetes, astma, fetma, kronisk sjukdom, medicineringshistoria, orörlighet, rökning etc.) och kommer att utvärderas i ålder, kön, kön, kön, kön, Vikt och höjd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m2, alkohol, allergi, ASA, endoskopi, komplikationer som kan utvecklas relaterade till anestesi och lugnande (såsom hemodynamisk instabilitet, hemoglobin desaturation, lungaspiration och apnea), ytterligare interventioner, och sjukhusvistelse.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förening mellan allmänna hälsoriskfaktorer och långvarig sjukhusvistelse
Tidsram: Upp till 8 veckor efter registrering
Investigator planned to divide patients who applied to investigator's anesthesia clinic for gastrointestinal endoscopy into groups according to their general health risk factors (hypertension, diabetes, asthma, immobility, obesity, smoking, etc.) during preoperative anesthesia evaluations, and to primarily determine the number of patients who admitted in the ward after endoscopy despite performing day-case procedures among the groups, and secondarily, to observe the Frekvens av endoskopi -procedurer för varje grupp, samt att undersöka vistelsens längd i återhämtningsenheten och komplikationer efter proceduren.
Upp till 8 veckor efter registrering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KAEK/2024.12.276

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera