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장기 입원에 대한 일반적인 건강 위험 요소의 영향; 전향 적 연구

2025년 2월 5일 업데이트: Naime Yalçın

수술 전 마취 전 마취 검사에서 장기 입원에 대한 일반적인 건강 위험 요소의 영향; 전향 적 연구

문헌에 따르면, 상세한 수술 전 마취 평가는 수술 전 위험을 체계적으로 검증하고, 기능적 및 생리적 최적화를 제공하며, 환자의 상태와 수술 전 과정을 개선하며 합병증을 방지합니다. 이러한 맥락에서, 연구자들은 성인 위장 내시경으로 인한 수술 전 마취 평가를 위해 우리 클리닉에 적용한 환자의 생활 양식 위험 요인의 빈도를 결정하고, 마취 시술 절차 동안의 생활 습관 위험 요인과 요인과 결과 사이의 관계를 조사하기 위해, 합병증 및 입원에 대한 이러한 위험 요소의 영향을 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

자세한 수술 전 마취 평가는 수술 전 위험을 체계적으로 검증하고, 기능적 및 생리적 기능을 최적화하며, 환자 상태 및 수술 전 과정을 개선하며 합병증을 방지합니다. 수술 전 마취 평가 클리닉은 환자의 의학적 상태를 조사하고 환자의 안전을 보장하며 수술 전 기간의 경제 효율을 극대화하는 이상적인 환경입니다. 외래 환자 수술 센터에서 수행되는 절차의 수는 이제 입원 환자 절차를 훨씬 초과했습니다. 점점 더 어려워지는 부작용 전과성 사건의 44%가 예방할 수 있다고 추정하면, 마취 클리닉 검사를 통해 수술 전 합병증을 줄일 수있을 것으로 예상됩니다. 임상 검사가없는 경우, 불완전한 환자 정보로 인한 외과 적 지연 및 사례 취소가 발생합니다. 최근 몇 년 동안, 수많은 복잡한 수술 절차의 구현과 외래 환자 환경에서의 개입을위한보다 복잡한 환자의 계획은 하루 수술의 발달에 크게 기여했습니다. 외래 환자 수술을받는 환자의 수가 크게 증가함에 따라 다수의 동반 질환 및 비정상적인 상태가있는 환자에서 포괄적이고 상세한 수술 전 평가 및 최적화가 점점 더 중요 해지고 있습니다. 수술 전 최적화의 혜택을 누릴 수있는 위험에 처한 환자에게는 수술 전 선별 검사가 필수적입니다. 이를 위해 외과 의사, 마취 전문의 및 가족 의사 간의 긴밀한 의사 소통이 필수적입니다. 수술 전 이환율 및 사망률이 환자의 수술 전 건강 상태, 수술 절차 및 사용 된 마취 기술과 밀접한 관련이 있다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 위험 요인과 수술 전 부작용의 발생률 사이의 관계를 확인하고 정량화하기 위해 다양한 연구가 수행되었습니다. 수술 전 위험 평가와 함께 수술 전 요인은 위험 증가 환자를 식별하고 수술 후 합병증을 줄이고 환자 결과를 향상시킬 수있는 관리 전략을 가능하게합니다. 위장 (GI) 내시경 절차에 대한 마취 서비스는 외래 환자 마취 절차에 포함되며 수년에 걸쳐 빈도가 크게 증가했습니다. 2004 년 이전에는 내시경 절차의 일부만이 마취로 수행되었으며, 2009 년까지 상부 내시경 검사 및 대장 내시경 검사의 30-35%가 진정 상태에서 마취로 수행 되었으며이 수는 2012 년 대장 내시경 검사의 절반으로 증가했습니다. 내시경 수술에서 프로포폴의 사용이 증가했지만, 진정으로 인한 합병증의 증가는 불분명합니다. 일부 연구는 흡인 폐렴, 결장 천공, 출혈 및 심혈관 사건의 위험이 증가한 것으로보고되었지만, 다른 연구에 따르면 다른 연구에 따르면이 과정에서 합병증의 위험이 증가하지 않는 것으로 나타났습니다. 조사자 연구의 주요 목표는 성인 위장 내시경으로 인한 수술 전 마취 평가를 위해 수술 전 마취 평가를 위해 조사자의 클리닉에 적용한 환자의 라이프 스타일 위험 요인의 빈도를 결정하는 것이 었습니다. 두 번째로, 조사관은 마취 절차 중 생활 습관 위험 요인과 요인과 결과 사이의 관계를 조사함으로써 이러한 위험 요소의 영향을 합병증과 입원에 비교하는 것을 목표로했다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

580

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

위장 내시경 검사에 대한 수술 전 마취증 평가를 위해 병원의 마취 외래 환자 클리닉에 신청하는 환자.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • ASA I-IV 상태
  • 위장 내시경 검사를위한 수술을 받고 있습니다
  • 진정 마취 상태

제외 기준 :

  • 절차가 깨어있는 동안 수행되는 경우
  • 비상 내시경 검사
  • ASA-E가 필요합니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반적인 건강 위험 요소
팔 hT, 팔 DM, 팔 천식, 팔 난술, 팔 부동성, 팔 연기
환자는 수술 전 마취 평가 (고혈압, 당뇨병, 천식, 비만, 만성 질환, 약물 병력, 부동성, 흡연 등) 동안 검출 된 일반적인 건강 위험 요소에 따라 그룹으로 나뉘어지며, 나이, 성별에 따라 평가됩니다. 체중과 높이는 kg/m2, 알코올, 알레르기, ASA, 내시경 부위, 마취 및 진정과 관련하여 발생할 수있는 합병증 (예 : 혈역학 적 불안정성, hemoglobin desaturation, 폐 흡인 및 무호흡), 추가 개입, 추가 개입, 추가 중재, 체중과 높이가 결합 될 것입니다. 그리고 입원.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반적인 건강 위험 요소와 장기 입원 사이의 연관성
기간: 등록 후 최대 8 주
조사관은 위장관 내시경 검사에 대한 조사자의 마취 클리닉에 신청 한 환자를 일반적인 건강 위험 요소 (고혈압, 당뇨병, 천식, 부동, 비만, 흡연 등)에 따라 그룹으로 분할 할 계획을 세웠습니다. 둘째, 각 그룹에 대한 내시경 검사 절차의 빈도를 관찰하고, 절차 후 회복 단위의 체류 기간 및 합병증을 조사하기 위해.
등록 후 최대 8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 2일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KAEK/2024.12.276

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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