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股関節のモビリティ、ハムストリングの柔軟性、およびライトバックを使用したパフォーマンスの最適化

2025年2月5日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

エリートスプリントとハードルのアスリートのハムストリングの柔軟性とパフォーマンスの最適化ライトバックを使用したアスリート:実験的なパイロット研究

陸上競技では、スプリントとハードルの分野では、筋肉損傷がかなりの割合の負傷を占めています。 ハムストリングスは特に脆弱であり、これらのスポーツのすべての負傷の12%から26%を占めています。 股関節の可動性、ハムストリングの柔軟性、性能を評価する目的で、20人のハードラー患者を対象とした単一盲検試験が実施されました。 このデータを収集するために、研究チームは、ライトバックを使用した実験グループとプラセボグループの2つのグループのアスリートとの試験とインタビューを実施します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Salamanca、スペイン、27005
        • 募集
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18〜30歳のスプリンターとハードラー。
  • 最近の(6か月未満)ハムストリングまたは股関節損傷の歴史はありません。
  • インフォームドコンセントに署名。

除外基準:

  • 生後6ヶ月未満の十字形またはハムストリングの裂け目。
  • 3ヶ月未満の股関節と背中の手術。
  • 慢性または急性の背中の問題;
  • 妊娠;
  • 骨粗鬆症
  • 腫瘍、股関節および骨盤の骨がん;
  • 6ヶ月未満の太ももの後ろにトラウマを直接向けます。
  • 機動性または筋肉の活性化に影響を与える整形外科または神経学的病理。
  • 別の特定のトレーニングプロトコルへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ライトバックグロップ
このグループは、標準の20分間のウォームアップを実行し、通常のウォームアップに加えて、ライトバックプロトコルが含まれています。
このグループは、標準の20分間のウォームアップを実行し、ライトバックプロトコルも含まれています。
プラセボコンパレーター:プラセボグループ
このグループは標準の20分間のウォームアップを実行しますが、ライトバックプロトコルは含まれておらず、同様のプラセボが使用されます。
このグループは標準の20分間のウォームアップを実行しますが、ライトバックプロトコルは含まれておらず、同様のプラセボが使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節のモビリティ
時間枠:5週間
ゴニオメトリーによって測定された股関節移動度の測定
5週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングの柔軟性
時間枠:5週間
ハムストリングの柔軟性は、傾斜計で測定されました
5週間
パフォーマンス
時間枠:5週間
これは、ジャンプテスト内で達成される数値的結果です。Contamovementジャンプ(CMJ):正確なデータ収集を保証するHDシステムを備えたフォースプラットフォームを使用して測定するものとします。 0最小、最大100。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月31日

一次修了 (推定)

2025年3月31日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月5日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 31/01/2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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