Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het optimaliseren van heupmobiliteit, hamstringflexibiliteit en prestaties met behulp van Lightback

5 februari 2025 bijgewerkt door: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Optimaliseren van heupmobiliteit, hamstringflexibiliteit en prestaties in elite sprint en hindernissen met behulp van Lightback: een experimentele pilotstudie

In atletiek, in de sprint- en hindernissen, zijn spierletsels goed voor een aanzienlijk deel van de verwondingen. De hamstrings zijn bijzonder kwetsbaar, goed voor tussen de 12% en 26% van alle verwondingen in deze sporten. Een enkelblind onderzoek werd uitgevoerd bij 20 Hurdler-patiënten met de bedoeling om heupmobiliteit, hamstringflexibiliteit en prestaties te beoordelen. Om deze gegevens te verzamelen, zal het onderzoeksteam examens en interviews uitvoeren met de atleten in twee groepen: een experimentele groep die Lightback en een placebogroep gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Spanje
      • Salamanca, Spanje, 27005
        • Werving
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sprinters en hindernissen van 18 tot 30 jaar.
  • Geen geschiedenis van recente (minder dan 6 maanden) hamstring of heupletsel.
  • Ondertekend geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Kruisen of hamstring tranen minder dan 6 maanden oud;
  • Heup- en rugoperatie van minder dan 3 maanden oud;
  • Chronische of acute rugproblemen;
  • Zwangerschap;
  • Osteoporose
  • Tumoren, botkanker van de heup en het bekken;
  • Direct trauma aan de achterkant van de dij minder dan 6 maanden oud.
  • Orthopedische of neurologische pathologieën die de mobiliteit of spieractivering beïnvloeden.
  • Deelname aan een ander specifiek trainingsprotocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lightback Gropu
Deze groep zal een standaard warming-up van 20 minuten uitvoeren en naast hun gebruikelijke opwarming is het Lightback-protocol inbegrepen.
Apparaat: Lichtback
Deze groep zal een standaard warming-up van 20 minuten uitvoeren en het Lightback-protocol is ook opgenomen.
Placebo-vergelijker: Placebogroep
Deze groep zal een standaard warming-up van 20 minuten uitvoeren, maar het Lightback-protocol is niet opgenomen en een vergelijkbare placebo wordt gebruikt.
Apparaat: Placebo
Deze groep zal een standaard warming-up van 20 minuten uitvoeren, maar het Lightback-protocol is niet opgenomen en een vergelijkbare placebo wordt gebruikt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
heupmobiliteit
Tijdsspanne: 5 weken
Meting van heupmobiliteit gemeten door goniometrie
5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hamstringflexibiliteit
Tijdsspanne: 5 weken
hamstringflexibiliteit gemeten met inclinometer, in graden
5 weken
prestatie
Tijdsspanne: 5 weken
Het is een numeriek resultaat dat wordt bereikt in de springtests: Contamovement Jump (CMJ): het moet worden gemeten met behulp van een krachtplatform met een HD -systeem, dat zorgt voor een nauwkeurige gegevensverzameling. 0 minimaal, 100 maximum.
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 31/01/2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren