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Optimizar la movilidad de la cadera, la flexibilidad y el rendimiento de los isquiotibiales utilizando Lightback

5 de febrero de 2025 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Optimización de la movilidad de la cadera, la flexibilidad y el rendimiento de los isquiotibiales en los atletas de Elite Sprint and Hurdles usando Lightback: un estudio piloto experimental

En el atletismo, en las disciplinas de sprint y obstáculos, las lesiones musculares representan una proporción significativa de lesiones. Los isquiotibiales son particularmente vulnerables, lo que representa entre el 12% y el 26% de todas las lesiones en estos deportes. Se realizó un estudio único ciego en 20 pacientes con Hurdler con la intención de evaluar la movilidad de la cadera, la flexibilidad y el rendimiento de los isquiotibiales. Para recopilar estos datos, el equipo de investigación realizará exámenes y entrevistas con los atletas en dos grupos: un grupo experimental que usa Lightback y un grupo placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jorge Velázquez Saornil, PhD.
  • Número de teléfono: 655909940
  • Correo electrónico: jvelazquezsa@upsa.es

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Salamanca, España, 27005
        • Reclutamiento
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sprinters y obstáculos de 18 a 30 años.
  • No hay antecedentes de lesiones recientes (menos de 6 meses) de isquiotibiales o cadera.
  • Consentimiento informado firmado.

Criterios de exclusión:

  • Lágrimas cruzadas o isquiotibiales de menos de 6 meses;
  • Cirugía de cadera y espalda de menos de 3 meses;
  • Problemas de espalda crónicos o agudos;
  • Embarazo;
  • Osteoporosis
  • Tumores, cáncer de hueso de la cadera y la pelvis;
  • Dirige el trauma a la parte posterior del muslo de menos de 6 meses.
  • Patologías ortopédicas o neurológicas que afectan la movilidad o la activación muscular.
  • Participación en otro protocolo de entrenamiento específico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lightback gropu
Este grupo realizará un calentamiento estándar de 20 minutos, y además de su calentamiento habitual, se incluye el protocolo Lightback.
Dispositivo: Liviano
Este grupo realizará un calentamiento estándar de 20 minutos, y el protocolo Lightback también está incluido.
Comparador de placebos: Grupo de placebo
Este grupo realizará un calentamiento estándar de 20 minutos, pero el protocolo Lightback no está incluido y se usa un placebo similar.
Dispositivo: Placebo
Este grupo realizará un calentamiento estándar de 20 minutos, pero el protocolo Lightback no está incluido y se usa un placebo similar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
movilidad de la cadera
Periodo de tiempo: 5 semanas
Medición de la movilidad de la cadera medida por goniometría
5 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
flexibilidad de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: 5 semanas
Flexibilidad de los isquiotibiales medidos con inclinómetro, en grados
5 semanas
actuación
Periodo de tiempo: 5 semanas
Es un resultado numérico logrado dentro de las pruebas de salto: Jump de contaminación (CMJ): se medirá utilizando una plataforma de fuerza con un sistema HD, que garantiza una recopilación de datos precisa. 0 mínimo, 100 máximo.
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Católica de Ávila

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 31/01/2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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