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Ottimizzare la mobilità dell'anca, la flessibilità del tendine del ginocchio e le prestazioni utilizzando Lightback

5 febbraio 2025 aggiornato da: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Ottimizzazione della mobilità dell'anca, della flessibilità del tendine del ginocchio e delle prestazioni nello sprint d'élite e negli ostacoli con gli atleti usando la luce: uno studio pilota sperimentale

Nell'atletica, nelle discipline di sprint e ostacoli, le lesioni muscolari rappresentano una percentuale significativa di lesioni. I muscoli posteriori della coscia sono particolarmente vulnerabili, che rappresentano tra il 12% e il 26% di tutte le lesioni in questi sport. È stato condotto uno studio in senso singolo su 20 pazienti con ostacoli con l'intenzione di valutare la mobilità dell'anca, la flessibilità del tendine del ginocchio e le prestazioni. Per raccogliere questi dati, il team di ricerca condurrà esami e interviste con gli atleti in due gruppi: un gruppo sperimentale che utilizza Lightback e un gruppo placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Salamanca, Spagna, 27005
        • Reclutamento
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sprinter e ostacoli di età compresa tra 18 e 30 anni.
  • Nessuna storia di recenti (meno di 6 mesi) del tendine del tendine del ginocchio o dell'anca.
  • Consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

  • Lacrime crociate o tendine del ginocchio meno di 6 mesi;
  • Chirurgia alla schiena e schiena inferiore a 3 mesi;
  • Problemi di schiena cronici o acuti;
  • Gravidanza;
  • Osteoporosi
  • Tumori, carcinoma osseo dell'anca e del bacino;
  • Diretto trauma al retro della coscia meno di 6 mesi.
  • Patologie ortopediche o neurologiche che influenzano la mobilità o l'attivazione muscolare.
  • Partecipazione a un altro protocollo di formazione specifico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lightback Gropu
Questo gruppo eseguirà un riscaldamento standard di 20 minuti e, oltre al loro solito riscaldamento, è incluso il protocollo Lightback.
Dispositivo: Lightback
Questo gruppo eseguirà un riscaldamento standard di 20 minuti e il protocollo Lightback è anche incluso.
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Questo gruppo eseguirà un riscaldamento standard di 20 minuti, ma il protocollo Lightback non è incluso e viene utilizzato un placebo simile.
Dispositivo: Placebo
Questo gruppo eseguirà un riscaldamento standard di 20 minuti, ma il protocollo Lightback non è incluso e viene utilizzato un placebo simile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mobilità dell'anca
Lasso di tempo: 5 settimane
Misurazione della mobilità dell'anca misurata mediante goniometria
5 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
flessibilità del tendine del ginocchio
Lasso di tempo: 5 settimane
flessibilità del tendine del ginocchio misurata con inclinometro, in gradi
5 settimane
prestazione
Lasso di tempo: 5 settimane
È un risultato numerico ottenuto nei test di salto: Contamovement Jump (CMJ): deve essere misurato utilizzando una piattaforma di forza con un sistema HD, che garantisce una raccolta accurata dei dati. 0 minimo, 100 massimo.
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 31/01/2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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