Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af hoftemobilitet, hamstringfleksibilitet og ydeevne ved hjælp af Lightback

5. februar 2025 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Optimering af hoftemobilitet, hamstring -fleksibilitet og ydeevne i Elite Sprint og Hurdles Athletes ved hjælp af Lightback: En eksperimentel pilotundersøgelse

I atletik, i Sprint og Hurdles -discipliner, tegner muskelskader en betydelig del af skader. Hamstrings er især sårbare og tegner sig for mellem 12% og 26% af alle skader i disse sportsgrene. En enkeltblind undersøgelse blev udført på 20 hurdler-patienter med det formål at vurdere hofte-mobilitet, hamstring-fleksibilitet og ydeevne. For at indsamle disse data vil forskerteamet gennemføre undersøgelser og interviews med atleterne i to grupper: en eksperimentel gruppe, der bruger Lightback og en placebogruppe.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Spanien
      • Salamanca, Spanien, 27005
        • Rekruttering
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sprinters og hurdlere i alderen 18 til 30 år.
  • Ingen historie med nyere (mindre end 6 måneder) hamstring eller hofteskade.
  • Underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Kors eller hamstring tårer mindre end 6 måneder gamle;
  • Hofte- og rygkirurgi mindre end 3 måneder gammel;
  • Kroniske eller akutte rygproblemer;
  • Graviditet;
  • Osteoporose
  • Tumorer, knoglekræft i hoften og bækkenet;
  • Direkte traumer på bagsiden af ​​låret mindre end 6 måneder gammelt.
  • Ortopædiske eller neurologiske patologier, der påvirker mobilitet eller muskelaktivering.
  • Deltagelse i en anden specifik træningsprotokol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lightback Gropu
Denne gruppe udfører en standard 20-minutters opvarmning, og ud over deres sædvanlige opvarmning er Lightback-protokollen inkluderet.
Enhed: Lightback
Denne gruppe udfører en standard 20-minutters opvarmning, og Lightback-protokollen er også inkluderet.
Placebo komparator: Placebo -gruppe
Denne gruppe udfører en standard 20-minutters opvarmning, men Lightback-protokollen er ikke inkluderet, og en lignende placebo bruges.
Enhed: Placebo
Denne gruppe udfører en standard 20-minutters opvarmning, men Lightback-protokollen er ikke inkluderet, og en lignende placebo bruges.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hip mobilitet
Tidsramme: 5 uger
Måling af hoftemobilitet målt ved goniometri
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 5 uger
Hamstring -fleksibilitet målt med hældningsmåler i grader
5 uger
præstation
Tidsramme: 5 uger
Det er et numerisk resultat opnået inden for hoppetestene: forurenende hopp (CMJ): Det måles ved hjælp af en kraftplatform med et HD -system, der sikrer nøjagtig dataindsamling. 0 Minimum, 100 maksimum.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 31/01/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skade; Sport

Kliniske forsøg med Lightback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner