Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация подвижности бедра, гибкость подколенного сухожилия и производительность с использованием Lightback

5 февраля 2025 г. обновлено: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Оптимизация подвижности бедра, гибкость подколенного сухожилия и производительность в Elite Sprint и препятствиях спортсменов с использованием Lightback: экспериментальное пилотное исследование

В легкой атлетике в дисциплинах спринта и препятствий травмы мышц составляют значительную долю травм. Подколенные сухожилия особенно уязвимы, составляя от 12% до 26% всех травм в этих видах спорта. Одно слепое исследование было проведено на 20 пациентах с препятствиями с намерением оценить подвижность бедра, гибкость подколенного сухожилия и эффективность. Чтобы собрать эти данные, исследовательская группа проведет экзамены и интервью со спортсменами в двух группах: экспериментальной группе с использованием Lightback и группы плацебо.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jorge Velázquez Saornil, PhD.
  • Номер телефона: 655909940
  • Электронная почта: jvelazquezsa@upsa.es

Места учебы

  • Испания
      • Salamanca, Испания, 27005
        • Рекрутинг
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Спринтеры и барщики в возрасте от 18 до 30 лет.
  • Нет истории недавнего (менее 6 месяцев) подколенного сухожилия или травмы бедра.
  • Подписано информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Рагни или подколенные слезы менее 6 месяцев;
  • Хирургия бедра и спины менее 3 месяцев;
  • Хронические или острые проблемы с спиной;
  • Беременность;
  • Остеопороз
  • Опухоли, рак кости бедра и таз;
  • Прямая травма задней части бедра меньше 6 месяцев.
  • Ортопедические или неврологические патологии, влияющие на подвижность или активацию мышц.
  • Участие в другом конкретном протоколе обучения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Света Гропу
Эта группа выполнит стандартную 20-минутную разминку, и в дополнение к их обычной разминке, протокол Lightback включен.
Устройство: Света
Эта группа выполнит стандартную 20-минутную разминку, а также включен протокол Lightback.
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Эта группа выполнит стандартную 20-минутную разминку, но протокол Lightback не включен, и используется аналогичный плацебо.
Устройство: Плацебо
Эта группа выполнит стандартную 20-минутную разминку, но протокол Lightback не включен, и используется аналогичный плацебо.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
мобильность бедра
Временное ограничение: 5 недель
измерение подвижности бедра, измеренная с помощью гониометрии
5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гибкость подколенного сухожилия
Временное ограничение: 5 недель
Гибкость подколенного сухожилия, измеренная с помощью инкинометра, в градусах
5 недель
производительность
Временное ограничение: 5 недель
Это числовой результат, достигнутый в рамках испытаний прыжков: прыжок Contamement (CMJ): он должен быть измерен с использованием силовой платформы с системой HD, которая обеспечивает точный сбор данных. 0 минимум, 100 максимум.
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Católica de Ávila

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 31/01/2025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться