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Optimisation de la mobilité de la hanche, de la flexibilité et des performances des ischio-jambiers à l'aide de Lightback

5 février 2025 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Optimisation de la mobilité de la hanche, de la flexibilité et des performances des ischio-jambiers chez les athlètes d'élite sprint et obstacle à l'utilisation de Lightback: une étude pilote expérimentale

Dans l'athlétisme, dans les disciplines du sprint et des obstacles, les blessures musculaires représentent une proportion importante de blessures. Les ischio-jambiers sont particulièrement vulnérables, représentant entre 12% et 26% de toutes les blessures de ces sports. Une étude en un seul coup a été menée sur 20 patients hardler avec l'intention d'évaluer la mobilité de la hanche, la flexibilité et les performances des ischio-jambiers. Pour collecter ces données, l'équipe de recherche effectuera des examens et des entretiens avec les athlètes en deux groupes: un groupe expérimental utilisant Lightback et un groupe placebo.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jorge Velázquez Saornil, PhD.
  • Numéro de téléphone: 655909940
  • E-mail: jvelazquezsa@upsa.es

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Salamanca, Espagne, 27005
        • Recrutement
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Sprinters et haies âgés de 18 à 30 ans.
  • Aucun antécédent de blessure récente (moins de 6 mois) ou de blessures à la hanche.
  • Consentement éclairé signé.

Critères d'exclusion:

  • Des larmes croisées ou des ischio-jambiers de moins de 6 mois;
  • Chirurgie de la hanche et du dos de moins de 3 mois;
  • Problèmes de dos chroniques ou aigus;
  • Grossesse;
  • Ostéoporose
  • Tumeurs, cancer des os de la hanche et du bassin;
  • Traumatisme direct à l'arrière de la cuisse de moins de 6 mois.
  • Pathologies orthopédiques ou neurologiques affectant la mobilité ou l'activation musculaire.
  • Participation à un autre protocole de formation spécifique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gropu Lightback
Ce groupe effectuera un échauffement standard de 20 minutes, et en plus de leur échauffement habituel, le protocole Lightback est inclus.
Dispositif: Feux de lumière
Ce groupe effectuera un échauffement standard de 20 minutes, et le protocole Lightback est également inclus.
Comparateur placebo: Groupe placebo
Ce groupe effectuera un échauffement standard de 20 minutes, mais le protocole Lightback n'est pas inclus et un placebo similaire est utilisé.
Dispositif: Placebo
Ce groupe effectuera un échauffement standard de 20 minutes, mais le protocole Lightback n'est pas inclus et un placebo similaire est utilisé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mobilité de la hanche
Délai: 5 semaines
Mesure de la mobilité de la hanche mesurée par goniométrie
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
flexibilité des ischio-jambiers
Délai: 5 semaines
Flexibilité des ischio-jambiers mesurée avec l'inclinomètre, en degrés
5 semaines
performance
Délai: 5 semaines
Il s'agit d'un résultat numérique obtenu dans les tests de saut: Jump de contamoval (CMJ): il doit être mesuré à l'aide d'une plate-forme de force avec un système HD, qui garantit une collecte précise de données. 0 minimum, 100 maximum.
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Católica de Ávila

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 31/01/2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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