Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering av hoftemobilitet, hamstringfleksibilitet og ytelse ved hjelp av Lightback

5. februar 2025 oppdatert av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Optimalisering av hoftemobilitet, hamstringfleksibilitet og ytelse i elitesprint og hinder idrettsutøvere ved bruk av Lightback: en eksperimentell pilotstudie

I friidrett, i Sprint og Hurdles -disipliner, utgjør muskelsskader en betydelig andel av skader. Hamstrings er spesielt utsatt, og utgjør mellom 12% og 26% av alle skader i disse idrettene. En enkeltblind studie ble utført på 20 hurkspasienter med den hensikt å vurdere hoftemobilitet, hamstring fleksibilitet og ytelse. For å samle inn disse dataene vil forskerteamet gjennomføre undersøkelser og intervjuer med utøverne i to grupper: en eksperimentell gruppe som bruker Lightback og en placebogruppe.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Spania
      • Salamanca, Spania, 27005
        • Rekruttering
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sprinters og hekkere i alderen 18 til 30 år.
  • Ingen historie med nyere (mindre enn 6 måneder) hamstring eller hofteskade.
  • Signert informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Korsbånd eller hamstring tårer mindre enn 6 måneder gammel;
  • Hofte- og ryggoperasjon mindre enn 3 måneder gammel;
  • Kroniske eller akutte ryggproblemer;
  • Svangerskap;
  • Osteoporose
  • Svulster, beinkreft i hoften og bekkenet;
  • Direkte traumer på baksiden av låret mindre enn 6 måneder gammel.
  • Ortopediske eller nevrologiske patologier som påvirker mobilitet eller muskelaktivering.
  • Deltakelse i en annen spesifikk treningsprotokoll

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lightback Gropu
Denne gruppen vil utføre en standard 20-minutters oppvarming, og i tillegg til deres vanlige oppvarming, er Lightback-protokollen inkludert.
Enhet: Lightback
Denne gruppen vil utføre en standard 20-minutters oppvarming, og Lightback-protokollen er også inkludert.
Placebo komparator: Placebogruppe
Denne gruppen vil utføre en standard 20-minutters oppvarming, men Lightback-protokollen er ikke inkludert og en lignende placebo brukes.
Enhet: Placebo
Denne gruppen vil utføre en standard 20-minutters oppvarming, men Lightback-protokollen er ikke inkludert og en lignende placebo brukes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hoftemobilitet
Tidsramme: 5 uker
Måling av hoftemobilitet målt ved goniometri
5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 5 uker
Hamstring -fleksibilitet målt med skråmåler, i grader
5 uker
ytelse
Tidsramme: 5 uker
Det er et numerisk resultat oppnådd innen hoppetestene: forurensningshopp (CMJ): det skal måles ved hjelp av en kraftplattform med et HD -system, som sikrer nøyaktig datainnsamling. 0 Minimum, 100 maksimum.
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 31/01/2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere