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Otimizando a mobilidade do quadril, flexibilidade e desempenho do tendão usando o Lightback

5 de fevereiro de 2025 atualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Otimizando a mobilidade do quadril, flexibilidade e desempenho do tendão em atletas de elite sprint e obstáculos usando o Lightback: um estudo piloto experimental

No atletismo, nas disciplinas de sprint e obstáculos, as lesões musculares representam uma proporção significativa de lesões. Os isquiotibiais são particularmente vulneráveis, representando entre 12% e 26% de todas as lesões nesses esportes. Um estudo único foi realizado em 20 pacientes com percurso com a intenção de avaliar a mobilidade do quadril, flexibilidade e desempenho do tendão. Para coletar esses dados, a equipe de pesquisa realizará exames e entrevistas com os atletas em dois grupos: um grupo experimental usando o Lightback e um grupo placebo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Salamanca, Espanha, 27005
        • Recrutamento
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Velocistas e obstáculos com idades entre 18 e 30 anos.
  • Nenhum histórico de lesões recentes (menos de 6 meses) de tendão ou quadril.
  • Consentimento informado assinado.

Critérios de exclusão:

  • Rasgos cruzados ou isquiotibiais com menos de 6 meses de idade;
  • Cirurgia do quadril e nas costas com menos de 3 meses de idade;
  • Problemas crônicos ou agudos;
  • Gravidez;
  • Osteoporose
  • Tumores, câncer ósseo do quadril e pélvis;
  • Trauma direto na parte de trás da coxa com menos de 6 meses de idade.
  • Patologias ortopédicas ou neurológicas que afetam a mobilidade ou a ativação muscular.
  • Participação em outro protocolo de treinamento específico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lightback Gropu
Esse grupo realizará um aquecimento padrão de 20 minutos e, além do aquecimento habitual, o protocolo Lightback está incluído.
Este grupo realizará um aquecimento padrão de 20 minutos e o protocolo Lightback também será incluído.
Comparador de Placebo: Grupo Placebo
Esse grupo realizará um aquecimento padrão de 20 minutos, mas o protocolo Lightback não está incluído e um placebo semelhante é usado.
Esse grupo realizará um aquecimento padrão de 20 minutos, mas o protocolo Lightback não está incluído e um placebo semelhante é usado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade do quadril
Prazo: 5 semanas
Medição da mobilidade do quadril medida por goniometria
5 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
flexibilidade do tendão
Prazo: 5 semanas
Flexibilidade do isquiotibial medido com inclinômetro, em graus
5 semanas
desempenho
Prazo: 5 semanas
É um resultado numérico alcançado nos testes de salto: salto de contamovir (CMJ): ele deve ser medido usando uma plataforma de força com um sistema HD, que garante uma coleta precisa de dados. 0 mínimo, 100 máximo.
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 31/01/2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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