Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkan liikkuvuuden, tahdon joustavuuden ja suorituskyvyn optimointi Lightbackin avulla

keskiviikko 5. helmikuuta 2025 päivittänyt: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Lantion liikkuvuuden, takarajan joustavuuden ja suorituskyvyn optimointi eliitin sprintissä ja esteurheilijoissa, jotka käyttävät Lightbackia: kokeellinen pilottitutkimus

Yleisurheilussa sprint- ja esteillä oppiaineilla lihasvammat aiheuttavat huomattavan osan vammoista. Kammiot ovat erityisen haavoittuvia, ja niiden osuus näiden urheilulajien kaikista vammoista on 12–26%. 20 estepotilaalle tehtiin yksi sokea tutkimus, jonka tarkoituksena oli arvioida lonkan liikkuvuutta, takaavan joustavuutta ja suorituskykyä. Tämän tiedon keräämiseksi tutkimusryhmä suorittaa kokeita ja haastatteluja urheilijoiden kanssa kahdessa ryhmässä: kokeellinen ryhmä, joka käyttää Lightbackia ja lumelääkeryhmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Salamanca, Espanja, 27005
        • Rekrytointi
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sprinterit ja esteet 18–30 -vuotiaita.
  • Ei historiaa äskettäisestä (alle 6 kuukaudesta) tahdista tai lonkkavauriosta.
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ristiinnaulita tai takaa kyyneleitä alle 6 kuukauden ikäisiä;
  • Lonkka- ja selkäleikkaus alle 3 kuukautta vanha;
  • Krooniset tai akuuttit selkäongelmat;
  • Raskaus;
  • Osteoporoosi
  • Kasvaimet, lonkan ja lantion luusyöpä;
  • Suora trauma reiden takaosaan alle 6 kuukautta vanha.
  • Ortopediset tai neurologiset patologiat, jotka vaikuttavat liikkuvuuteen tai lihasten aktivaatioon.
  • Osallistuminen toiseen erityiseen koulutusprotokollaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lightback Gropu
Tämä ryhmä suorittaa tavanomaisen 20 minuutin lämmittelyn, ja heidän tavanomaisen lämmittelynsä lisäksi Lightback-protokolla on mukana.
Laite: Valonpinta
Tämä ryhmä suorittaa tavanomaisen 20 minuutin lämmittelyn, ja myös Lightback-protokolla on mukana.
Placebo Comparator: Plaseboryhmä
Tämä ryhmä suorittaa tavanomaisen 20 minuutin lämmittelyn, mutta Lightback-protokollaa ei sisälly hintaan ja samanlaista lumelääkettä käytetään.
Laite: Plasebo
Tämä ryhmä suorittaa tavanomaisen 20 minuutin lämmittelyn, mutta Lightback-protokollaa ei sisälly hintaan ja samanlaista lumelääkettä käytetään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lonkan liikkuvuus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Goniometrialla mitattu lonkan liikkuvuuden mittaus
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
joustavuus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Kinkimetrillä mitattu joustavuus asteina
5 viikkoa
suorituskyky
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Se on numeerinen tulos, joka saavutetaan hyppykokeissa: saastumishyppy (CMJ): Se on mitattava käyttämällä Force -alusta HD -järjestelmällä, joka varmistaa tarkan tiedonkeruun. 0 vähintään 100 maksimiarvoa.
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Católica de Ávila

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 31/01/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa