Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace mobility kyčle, flexibilita a výkonnost hamstringu pomocí lehkého

5. února 2025 aktualizováno: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Optimalizace mobility kyčle, flexibilita a výkonnost hamstringu u elitních sprintu a překážek sportovců pomocí Lightback: Experimentální pilotní studie

V atletice, v disciplínách sprintu a překážek, představují zranění svalů významnou část zranění. Hamstringy jsou obzvláště zranitelné a představují v těchto sportech 12% a 26% všech zranění. Byla provedena jednorázová studie u 20 pacientů s překážkami s úmyslem posoudit mobilitu kyčle, flexibilitu a výkonnost hamstringu. Pro shromažďování těchto údajů bude výzkumný tým provádět zkoušky a rozhovory s sportovci ve dvou skupinách: experimentální skupina využívající Lightback a placebo skupinu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Španělsko
      • Salamanca, Španělsko, 27005
        • Nábor
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sprintery a překážky ve věku 18 až 30 let.
  • Žádná historie nedávných (méně než 6 měsíců) hamstringu nebo zranění kyčle.
  • Podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Zkřížené nebo hamstringové slzy méně než 6 měsíců staré;
  • Operace kyčle a zad méně než 3 měsíce;
  • Chronické nebo akutní problémy zad;
  • Těhotenství;
  • Osteoporóza
  • Nádory, rakovina kostí kyčle a pánve;
  • Přímé trauma na zadní stranu stehna méně než 6 měsíců.
  • Ortopedické nebo neurologické patologie ovlivňující mobilitu nebo aktivaci svalů.
  • Účast na jiném konkrétním tréninkovém protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lightback Gropu
Tato skupina provede standardní 20minutové zahřívání a kromě obvyklého zahřívání je zahrnut protokol Lightback.
Přístroj: Lightback
Tato skupina provede standardní 20minutové zahřívání a je také zahrnut protokol Lightback.
Komparátor placeba: Skupina placeba
Tato skupina provede standardní 20minutové zahřívání, ale není součástí protokolu Lightback a podobné placebo se používá.
Přístroj: Placebo
Tato skupina provede standardní 20minutové zahřívání, ale není součástí protokolu Lightback a je použito podobné placebo.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mobilita kyčle
Časové okno: 5 týdnů
měření mobility kyčle měřené goniometrií
5 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
flexibilita hamstringu
Časové okno: 5 týdnů
flexibilita hamstringu měřená inklinometrem, ve stupních
5 týdnů
výkon
Časové okno: 5 týdnů
Jedná se o numerický výsledek dosažený během skokových testů: skokový skok (CMJ): musí být měřen pomocí platformy síly se systémem HD, která zajišťuje přesný sběr dat. 0 minimálně, 100 maximální.
5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad Católica de Ávila

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 31/01/2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lightback

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit