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Optimierung der Hüftmobilität, der Flexibilität und der Leistung der Kniesehne mit Lightback

5. Februar 2025 aktualisiert von: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Optimierung der Hüftmobilität, der Flexibilität und Leistung der Oberschenkel bei Elite -Sprint- und Hürdensportlern mit Lightback: Eine experimentelle Pilotstudie

In der Leichtathletik, in den Disziplinen Sprint und Hürden, machen Muskelverletzungen einen erheblichen Teil der Verletzungen aus. Die Kniesehnen sind besonders anfällig und entsprechen zwischen 12% und 26% aller Verletzungen in diesen Sportarten. Eine einblindende Studie wurde an 20 Hürdenerpatienten durchgeführt, die beabsichtigt, die Hüftmobilität, die Flexibilität der Kniesehne und die Leistung zu bewerten. Um diese Daten zu sammeln, wird das Forschungsteam Prüfungen und Interviews mit den Athleten in zwei Gruppen durchführen: eine experimentelle Gruppe mit Lightback und einer Placebo -Gruppe.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Spanien
      • Salamanca, Spanien, 27005
        • Rekrutierung
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sprinter und Hurdler im Alter von 18 bis 30 Jahren.
  • Keine Geschichte der jüngsten (weniger als 6 Monate) Oberschenkel- oder Hüftverletzung.
  • Unterzeichnete Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Kreuz- oder Kniesehneenstränen weniger als 6 Monate alt;
  • Hüfte und Rückenoperation weniger als 3 Monate alt;
  • Chronische oder akute Rückenprobleme;
  • Schwangerschaft;
  • Osteoporose
  • Tumoren, Knochenkrebs von Hüfte und Becken;
  • Direktes Trauma auf den Rücken des Oberschenkels weniger als 6 Monate alt.
  • Orthopädische oder neurologische Pathologien, die die Mobilität oder Muskelaktivierung beeinflussen.
  • Teilnahme an einem anderen spezifischen Trainingsprotokoll

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lightback Gropu
Diese Gruppe wird ein Standard-20-Minuten-Aufwärmen durchführen, und zusätzlich zu ihrem üblichen Aufwärmen ist das Lightback-Protokoll enthalten.
Gerät: Leuchte
Diese Gruppe wird ein standardmäßiges 20-minütiges Aufwärmen durchführen, und das Lightback-Protokoll ist ebenfalls enthalten.
Placebo-Komparator: Placebo -Gruppe
Diese Gruppe wird ein standardmäßiges 20-minütiges Aufwärmen durchführen, das Lightback-Protokoll ist jedoch nicht enthalten und ein ähnliches Placebo wird verwendet.
Gerät: Placebo
Diese Gruppe wird ein standardmäßiges 20-minütiges Aufwärmen durchführen, das Lightback-Protokoll ist jedoch nicht enthalten und ein ähnliches Placebo wird verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hüftmobilität
Zeitfenster: 5 Wochen
Messung der durch Goniometrie gemessenen Hüftmobilität
5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kniesehne Flexibilität
Zeitfenster: 5 Wochen
Die mit Neigungsmesser gemessene Kniesehneenflexibilität in Grad gemessen
5 Wochen
Leistung
Zeitfenster: 5 Wochen
Es handelt sich um ein numerisches Ergebnis, das in den Sprungstests erzielt wird: Verunreinigungssprung (CMJ): Es muss anhand einer Kraftplattform mit einem HD -System gemessen werden, das eine genaue Datenerfassung gewährleistet. 0 Minimum, 100 maximal.
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 31/01/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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